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w.king124
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[交流]
求助：表达载体与目的基因的连接出现问题？
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用限制性内切酶Xho1对质粒进行切割，回收大片段，然后与用该酶切的目的基因连接，转化感受态空菌，但是做了几次一个菌斑也没长出来 ，想请各位高手分析一下原因？？？我的目的基因与大片段载体的比例约为3：1~5：1（不太确定，因为利用吸光度测定的DNA含量与和Marker对照得出的含量相差甚远，好像差十多倍） 不知道还有没有更好的测定回收的DNA含量的方法？？？？这一点是最关键的 [ Last edited by w.king124 on 2009-4-28 at 11:02 ] |
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