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纤维素酶比活力测定，请教各位，感谢！
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我是用纤维素酶粉标准品(15000u/g)溶到柠檬酸缓冲液里边，然后稀释成不同的浓度(也就是不同酶活力)，然后用DNS法测吸光度，为什么A值的增幅是逐渐变小的(不应该是线性吗)，而且虽然增幅减小，但是数值还是在增加的，这不就说明并不是底物没有过量吗？然后我就不会解释了，为什么不是线性的，已经重复做过很多次了，依然是这样 还有就是我还想问一下，为什么我是按ph，pka的那个公式算的配柠檬酸缓冲液的比例，但为什么实际配出来的溶液ph还是低，调ph可以用NaOH和HCl吗？因为用柠檬酸钠调很久变化不大 @天使托 发自小木虫Android客户端 |
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