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若南时代

新虫 (小有名气)

[求助] 关于腐蚀电流 已有1人参与

请问各位虫友,在自然条件下,我们可以通过测量某种金属的极化曲线,再通过tafel定律推出自然腐蚀电流,算出腐蚀速率,那如果我人为给该系统施加一个固定电位,这个时候我该怎么算腐蚀速率呢,是测该电位下的电流平均值,还是怎么弄啊,谢谢大家了
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
若南时代(小毛球代发): 金币+1, 谢谢参与 2018-11-22 23:15:13
若南时代: 金币+4, ★★★★★最佳答案 2018-11-27 15:48:16
如果这个电位高于腐蚀电位30-50mV以上,且施加的极化电位位于极化曲线上非钝化区域,同时如果在这个电位下水也不分解,那么,系统产生的电流金属等于金属的腐蚀速度(即溶解电流);如果水也分解的话,系统电流包括金属溶解电流(法拉第电流=腐蚀速度)+水的分解电流。
Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
2楼2018-11-22 21:28:57
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若南时代

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2018-11-22 21:28:57
如果这个电位高于腐蚀电位30-50mV以上,且施加的极化电位位于极化曲线上非钝化区域,同时如果在这个电位下水也不分解,那么,系统产生的电流金属等于金属的腐蚀速度(即溶解电流);如果水也分解的话,系统电流包括 ...

您好,现在才回复,很不好意思。那像这样的话,我测出的电流包含了水的分解电流,结果就很不准确啊。如果电位没有在您所说的第一个条件范围内呢(高于腐蚀电位30-50mv).
另外我今天看到一篇文献有些不懂,您能帮我看看吗:For polarization experiments carried out in aeratedconditions, a background cathodic current due to oxygen reduction will always be present at potentials less than equilibrium potential for this reaction which lies between — 0.96 and 0.54 V (SCE). However, where the anodic currents are comparable to the background cathodic current, the measured anodic current is too small by a constant quantity (i.e. the oxygen reduction current). It is for this reason that many electrochemical tests are carried out under de-aerated conditions. Where de-aeration is not practic- able, the compensation for the presence of the oxygen reduction current is carried out to extract the correct anodic currents.
3楼2018-11-26 19:49:42
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