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关于分子标记的问题
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盖茨比
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关于分子标记的问题
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怎么判断分子的多样性啊,是根据pcr扩增出来片段的多少吗?
分子标记和等位基因有什么关系啊?
什么是单态性和多态性带?
球高手指点。
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1楼
2009-04-23 12:21:08
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轻5飞扬
金虫
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虫号: 186318
注册: 2006-02-16
专业: 发育生物学
不同的分子标记有不同的鉴定手段,也有不同的功能和用实验用途,楼主的问题问的太过宽泛不知从何说起,所以还是建议先看些相关的文献,问点具体的,嘿嘿
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2楼
2009-04-23 12:48:50
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盖茨比
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就好比rapd来说,根据文献上说是要由于扩增引物结合位点DNA序列的改变以及两扩增位点之间DNA碱基的缺失、插入或置换均可导致扩增片段数目和长度的差异,经琼脂糖凝胶电泳分离后通过EB染色以检测DNA片段的多态性。
是不是扩增出的数目越多,多态性就越高啊?为什么啊?
还有说rapd是显性标记,分子标记和等位基因有什么关系啊?
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3楼
2009-04-23 13:10:21
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peace12039088
银虫
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虫号: 613016
注册: 2008-09-26
专业: 生物大分子结构与功能
扩增的条带多并不代表多态性好,关键是看同种引物在你不同的样品中的条带数目或长度等有无差异。简单的说多态性就是指有差异的条带,当然这还要根据你的标记的来类型判断,哪些是你需要的多态性条带
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4楼
2009-04-23 16:23:21
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makubex83
至尊木虫
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虫号: 713747
注册: 2009-03-03
性别: GG
专业: 食品科学
多态性,一般是看你的PCR以后跑条带的数量和位置,对比相应的DNA条带,通过测分子量,和引物弄出来的DNA的条带数量作比较
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5楼
2009-04-23 22:50:59
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