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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » [交流] PAGE 电泳
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蔓菁

金虫 (正式写手)

[交流] [交流] PAGE 电泳

SSR电泳读带结果：点样孔很亮，条带不清晰，什么原因，如何改善？请高人赐教，谢谢。

电泳：100V, 3h,
product size 145bp
8%PAGE, sybr safe 染色。

[ Last edited by 蔓菁 on 2009-4-22 at 10:10 ]
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1楼 2009-04-22 09:07:39
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gskekeai

木虫 (正式写手)
★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):积极交流奖 4-25 00:39
那你DNA 质量怎样呢？？蛋白多不？？检测一下DNA?
啥材料的DNA/
我们一直用银染，但没出现这种情况。
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2楼2009-04-22 11:58:08
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gskekeai

木虫 (正式写手)
你做蔓菁？
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3楼2009-04-22 12:04:14
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蔓菁

金虫 (正式写手)
可能是DNA浓度太高了，我再试试看。谢谢
我做水稻
银染太麻烦了，污染环境
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4楼2009-04-22 12:38:55
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695

木虫 (职业作家)
应该是模板的问题为大
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5楼2009-04-22 14:54:42
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gskekeai

木虫 (正式写手)
哦，看你名字我还以为你是做十字花科作物或者资源的。蔓菁？？有意思。
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6楼2009-04-24 13:39:41
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peace12039088

银虫 (小有名气)
我也认为模板的问题较大
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7楼2009-04-24 15:16:09
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lsbrc

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
reasonspare(金币+3,VIP+0):积极分享奖 4-25 00:40
样品中蛋白含量太高与DNA形成complex，导致滞留在店样孔；
在loading buffer加入0.1%SDS，65C处理几分钟，离心取上清电泳应该就可以解决了
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8楼2009-04-24 16:11:44
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蔓菁

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by gskekeai at 2009-4-24 13:39:
哦，看你名字我还以为你是做十字花科作物或者资源的。蔓菁？？有意思。

我硕士论文是做十字花科的啊  油菜
你厉害啊
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9楼2009-04-24 23:38:57
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蔓菁

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by lsbrc at 2009-4-24 16:11:
样品中蛋白含量太高与DNA形成complex，导致滞留在店样孔；
在loading buffer加入0.1%SDS，65C处理几分钟，离心取上清电泳应该就可以解决了

谢谢！
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10楼2009-04-24 23:40:04
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