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本期Nature中国研究亮点（已搜无重复）
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2007年自然出版集团宣布《Nature》出版集团的新出版物、名为Nature China的网站（www.naturechina.com.cn）正式启动。这一网站致力于聚焦中国大陆地区和香港的优秀科学成果，每周都会针对最新发表的论文，在此网站撰写摘要和评述。本期的推荐研究文章包括： 生物技术 新纳米生物材料 来自四川大学华西医院纳米生物医学技术与膜生物学研究所的研究人员首次设计一种“智能化”的半程电荷匹配短肽，通过调节浓度和施加超声等外部作用，能人为地控制短肽形成“渔网式”或“席状”的纳米生物材料。这一研究成果公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。 领导这一研究的是刚刚获得2008年亚裔杰出奖的赵晓军教授，第一作者是2005级博士研究生阮丽萍(Liping Ruan)。自2005年起，赵晓军教授与四川大学30多名博士、硕士研究生一起在纳米自组装短肽、纳米生物医学工程和膜蛋白质结构等领域展开研究工作。这些研究生通过几年来的辛勤工作,取得了显著的科研业绩，在PNAS、Biomaterials，Public Library of Sciences (PLOS)，Trends in Biotechnology，Chem.Soc.Rev.，Journal of Materials Chemistry，Macromolecular bioscience等知名杂志上发表了一系列第一署名单位为四川大学的研究性论文。 以往自组装纳米生物材料的形成多是自发形成，很难人为控制纳米材料的形成过程和材料特性，而这篇文章首次设计一种“智能化”的半程电荷匹配短肽，通过调节浓度和施加超声等外部作用，能人为地控制短肽形成“渔网式”或“席状”的纳米生物材料。此项工作为人们按照意愿定向设计“智能化”纳米分子，开发可人为控制特性的新型纳米生物材料，提供了重要的理论和实践基础。此外，在应用过程中，这类新型自组装短肽已证明具有快速止血、良好的药物控释功效，将在创伤的快速修复、药物工程、组织工程中提供新的技术手段和新方法。 神经生物学 吗啡耐受研究获重要进展 吗啡是临床上最有效，也是使用最广泛的镇痛剂，但长期使用吗啡会带来诸如耐受和成瘾等副作用，从而大大限制了吗啡在临床上的使用。 北京大学神经科学研究所王韵教授科研组在细胞周期素激酶5（Cdk5）对吗啡耐受产生及调节机制方面进行了系列研究，目前取得重要进展，研究论文将于2009年3月18日在国际神经科学权威杂志《神经科学杂志》（The Journal of Neuroscience）发表。 Cdk5属于细胞周期素激酶家族，但它和该家族其他成员不同，不参与细胞周期调控，却在有丝分裂后细胞如神经元中活性最高，并且在中枢神经系统功能调节中发挥重要作用。王韵科研组研究工作表明，Cdk5通过磷酸化吗啡内源性受体之一delta受体的第二胞内环中161位苏氨酸，影响delta受体膜转运，继而促进吗啡耐受，干扰161位苏氨酸的磷酸化，则会明显延缓吗啡耐受。该研究组成员根据delta受体的第二胞内环设计了一段能自由穿过细胞膜的短肽，该干扰肽进入细胞内能明显干扰161位苏氨酸的磷酸化，在动物实验中，该干扰肽也能够明显延缓吗啡耐受，这一发现使得该研究不仅对于吗啡耐受分子机制的基础研究更进一步，同时也为缓解吗啡耐受的临床药物的开发提供了一个极好的候选药物靶点。 《细胞》发表神经所关于神经元蛋白极性分布机制的研究成果 神经元是一种极性细胞，以轴突的起始段为界，可分为轴突和胞体树突两大部分。树突负责接收信息，轴突则负责输出信息。这种不对称的功能，依赖于不同功能的蛋白在轴突和树突上的不对称分布。神经元蛋白的极性分布如何形成以及维持，是神经生物学领域的重要问题。 蒲慕明和段树民两位研究员联合指导的博士生宋瑷宏等研究发现，在接近胞体的轴突起始段（AIS）存在一个由肌动蛋白和Ankyrin G构成的分子筛，像滤网一样限制了大分子蛋白在轴突和胞体之间的扩散，但允许某些依赖特定马达蛋白转运的膜蛋白通过。进一步的研究发现，马达蛋白驱动力的强弱，以及膜蛋白-马达蛋白复合体运输效能的高低，是膜蛋白能否通过AIS分子筛的决定条件。轴突膜蛋白转运复合体VAMP2-KIF5的运输效能较高，可以穿过分子筛从胞体转运到轴突内，而树突膜蛋白转运复合体NR2B-KIF17和GluR2-KIF5的运输效能较低，不能穿越这个胞浆屏障。这一新颖的机制，为研究神经元蛋白的极性分布提供了崭新的角度，具有重要的理论意义。国际著名杂志《Cell》于3月5日在线发表该研究成果，并将于3月19日印刷发表该论文。 |
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