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王文洁

新虫 (初入文坛)

[交流] 荧光 已有2人参与

大家好，用荧光光度计F-7000测定荧光强度时，发现数据一直跳，数据逐渐减小，不知道如何解决？

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1楼 2018-11-13 21:38:09
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小冀-

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
会不会是你的测量体系不太稳定，荧光信号一直在衰减的缘故
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2楼2018-11-13 22:07:07
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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)
很正常，荧光素会不断粹灭，你可以用一些防粹灭剂，比如甘油

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3楼2018-11-14 08:43:58
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王文洁

新虫 (初入文坛)
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2楼: Originally posted by 小冀- at 2018-11-13 22:07:07
会不会是你的测量体系不太稳定，荧光信号一直在衰减的缘故

我用的是N-苯基-1-奈胺测细胞膜的通透性，然后就发现一直不稳定

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4楼2018-11-15 08:19:50
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王文洁

新虫 (初入文坛)
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3楼: Originally posted by snoopytbw at 2018-11-14 08:43:58
很正常，荧光素会不断粹灭，你可以用一些防粹灭剂，比如甘油

我用的是N-苯基-1-奈胺测细胞膜的通透性，看文献说等4min测，还有说等数据稳定再测，不清楚怎么做。

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5楼2018-11-15 08:22:47
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小冀-

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5楼: Originally posted by 王文洁 at 2018-11-15 08:22:47
我用的是N-苯基-1-奈胺测细胞膜的通透性，看文献说等4min测，还有说等数据稳定再测，不清楚怎么做。
...

我当时就用这个测得，这种物质必须进入细胞膜内部的，在疏水环境下才能显荧光，不太可能会衰减，还会越来越大吧~
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6楼2018-11-15 12:45:09
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小冀-

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5楼: Originally posted by 王文洁 at 2018-11-15 08:22:47
我用的是N-苯基-1-奈胺测细胞膜的通透性，看文献说等4min测，还有说等数据稳定再测，不清楚怎么做。
...

我回头查一下
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···
7楼2018-11-15 12:45:28
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王文洁

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7楼: Originally posted by 小冀- at 2018-11-15 12:45:28
我回头查一下...

嗯嗯，谢谢

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8楼2018-11-16 16:24:32
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小冀-

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我看了一下，刚加进去的时候荧光值会很低，随着这种物质进入细胞，荧光强度会增加的，从我的数据来看会稳定一段时间，不过不知道多久
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9楼2018-11-18 20:03:08
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王文洁

新虫 (初入文坛)
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9楼: Originally posted by 小冀- at 2018-11-18 20:03:08
我看了一下，刚加进去的时候荧光值会很低，随着这种物质进入细胞，荧光强度会增加的，从我的数据来看会稳定一段时间，不过不知道多久

好的，谢谢啦，你是加进去荧光直接测的吗？还是说孵育一段时间测的呢？

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10楼2018-11-19 09:40:04
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