应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » MS » 【讨论】极性表面与非极性表面的问题
181/2返回列表12下一页
查看: 3892  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

yeahnet

银虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】极性表面与非极性表面的问题

硒化镍晶体结构画出来以后观察晶面，发现{100}和{111}都是只含硒离子或镍离子的极性面，这是怎么回事？请教晶体高手解答。谢谢！
硒化镍晶体结构信息：

Space-group P a -3 (205) - cubic
Cell a=5.9629 Å
V=212.02 Å3
  
Atomic parameters
  
Atom  x/a   y/b    z/c U [Å2]
Ni       0      0           0   
Se      0.38300 0.38300 0.38300

[ Last edited by spur on 2009-4-22 at 14:33 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

有用的、精彩的、专业的帖子 VASP学习

» 猜你喜欢
1楼 2009-04-18 21:29:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

spur

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
qasd(金币+5,VIP+0):xiexie~ 4-22 18:52
yeahnet(金币+1,VIP+0): 5-10 19:43
非常感谢楼上兄台的指教。我们对于极性面和非极性面的理解看来有些不一样。对于ZnO、InN这类二元化合物，在满足化学计量比时表面的两端确实为两种不同的元素，因而呈现为极性表面；但凑巧这个NiSe在两种原子数量比洽为8：8的时候还又能保证两端的原子种类相同，我认为这就是非极性面。同样，对于另外一种化合物CeO2，它的（111）面在满足化学计量比的前提下，两端都只有O而没有Ce，而文章作者明确地说这是一个非极性面（M. Alfredsson et al. Surf. Sci. 561 (2004)43-56）。
    另外有一篇专门讨论极性表面的REVIEW（J. Phys.: Condens. Matter 12 (2000) R367–R410.）谈到：In the rutile structure, for example, in which some transition metalMO2 oxides crystallize, the bulk repeat unit in the (110) direction is made of three layers of O and (MO)2 composition, and there exist three chemically inequivalent terminations, which expose a single oxygen layer (O/(MO)2/O sequence), two oxygen layers (O/O/(MO)2 sequence), or one mixed cation–oxygen layer ((MO)2/O/O sequence). Only in the first case does the repeat unit bear no dipole moment.
所以我的理解是如果一个表面模型既满足化学计量比又满足两个端面的电荷或者电负性相同，则认为是非极性表面。再举个例子：SrTiO3（100）面，在满足化学计量比的条件下，它的一端为SrO（满足化学式），另一端为TiO2（满足化学式），看起来是两端电荷恰好为零，不是极性表面，但SrTiO3不是完全离子化合物而具有一定共价性，因而两端的电负性其实也不相等而呈现极性。处理这类极性表面的方法就是放弃满足化学计量比，而让两端原子种类和个数相等。相应的文献也很多。
      至于用赝氢来饱和一端悬挂键这种做法，也有一些理论方面的文章。但我还是有两个问题没理解：（1）饱和一端的悬挂键，保留一端来研究是有些意思，但两端电负性不相等却是客观存在的，偶极矩相互作用仍然存在，因为dipole-dipole interaction是长程相互作用，除非slab很厚，可以削弱这个偶极矩。（2）如果一端的剩余电荷不是vasp赝势库里面包含的那几种赝氢所能中和的呢？比如0.32， 0.18？如果要消除这些剩余电荷，是不是还得重新做一些赝氢的赝势呢？
赞一下(12人) 回复此楼
16楼2009-04-22 09:31:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spur

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
zxzj05(金币+3,VIP+0):3Q 4-20 16:33
yeahnet(金币+1,VIP+0):谢谢参与 4-21 15:04
在做表面的时候需要考虑的因素一个是极性，一个是否满足化学剂量比（stoichiometric or non-stoichiometric）。你可以改变depth来改变原子数量比，进而也可以判断表面模型的极性。我帮你看了下，对于(111)面，当Ni和Se都为8的时候是一个非极性表面，这个时候depth是1.149。
赞一下(13人) 回复此楼
6楼2009-04-20 09:58:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zdhlover

荣誉版主 (职业作家)

小木虫之莲花佛
★ ★ ★
fegg7502(金币+3,VIP+0):thank you very much! 4-19 15:59
怎么不可以是极性面？你优化之后表面是不是极性面就不一定了。切出来是什么面就是什么面
赞一下(10人) 回复此楼
2楼2009-04-19 13:17:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeahnet

银虫 (正式写手)
怎么都会是极性面呢？是哪里画错了吗？我没有优化呀，只是切开一个晶面看看原子而已
谢谢楼上
赞一下 回复此楼
3楼2009-04-19 13:20:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyx19840628

木虫 (著名写手)

鹰的眼睛，狼的耳朵，豹的速 ...
★ ★
fegg7502(金币+2,VIP+0):鼓励交流！ 4-19 15:59
你要将具体的操作说出来才有人帮你看呀。指不定时那部出问题了。要详细的讲。一步步讲
赞一下(10人) 回复此楼
人生的最大遗憾莫过于错误地坚持了不该坚持的，轻易地放弃了不该放弃的……
4楼2009-04-19 13:58:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeahnet

银虫 (正式写手)
回楼上，这个步骤就是clave晶面就行了，谢谢
赞一下 回复此楼
5楼2009-04-19 14:18:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeahnet

银虫 (正式写手)
谢谢斑竹的热心解答。
但是我把depth调到1.149还是发现这是个极性面，对于depth怎样调才能保证化学计量比？
谢谢
赞一下 回复此楼
7楼2009-04-20 11:14:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

amynliou

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
wuchenwf(金币+2,VIP+0):3Q！ 4-20 19:35
yeahnet(金币+1,VIP+0):谢谢参与 4-21 15:05
极性表面通过控制 depth能改变它的极性？不会吧？它为什么不可以是极性表面啊？
只不过极性表面的计算可能要复杂一些，需要artificial atoms 去饱和悬挂键。
赞一下(12人) 回复此楼
8楼2009-04-20 16:52:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spur

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
wuchenwf(金币+3,VIP+0):3Q！ 4-20 19:40
yeahnet(金币+1,VIP+0):谢谢参与 4-21 15:05
yeahnet(金币+1,VIP+0): 5-10 19:42
做法如附件所示。当然可以通过控制表面slab中atom layer来控制取极性面还是非极性面。至于用其他原子来中和悬挂键很好，但问题是你采用什么原子才能将悬挂键中和掉？普通氢原子？还是赝氢？电荷为多少？

[ Last edited by spur on 2009-4-20 at 19:40 ]
赞一下(13人) 回复此楼
9楼2009-04-20 19:38:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wdwsnnu

荣誉版主 (著名写手)

O(∩_∩)O~~~
★ ★ ★ ★
wuchenwf(金币+1,VIP+0):谢谢 4-20 23:30
yeahnet(金币+1,VIP+0):谢谢参与 4-21 15:05
yeahnet(金币+2,VIP+0):可以教教么？有教程吗？ 5-10 19:44
楼上高人，其实Diamond 3.1也可以画

[ Last edited by wdwsnnu on 2009-4-20 at 23:02 ]
赞一下(11人) 回复此楼
Start your morning work not later than 8:30 am and afternoon work no later than 1 pm.
10楼2009-04-20 23:01:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yeahnet 的主题更新
181/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 东南大学364求调剂 +5 JasonYuiui 2026-03-15 5/250 2026-03-16 21:28 by 木瓜膏
[考研] 286求调剂 +3 lemonzzn 2026-03-16 5/250 2026-03-16 20:43 by lemonzzn
[考研] 302求调剂 +3 小贾同学123 2026-03-15 5/250 2026-03-16 20:39 by zhq0425
[考研] 机械专硕325，寻找调剂院校 +3 y9999 2026-03-15 5/250 2026-03-16 19:58 by y9999
[考研] 326求调剂 +4 诺贝尔化学奖觊� 2026-03-15 7/350 2026-03-16 17:11 by 诺贝尔化学奖觊�
[考研] 085600材料与化工 求调剂 +13 enenenhui 2026-03-13 14/700 2026-03-16 15:19 by 了了了了。。
[基金申请] NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗 20+5 NSFC2026我来了 2026-03-10 14/700 2026-03-15 23:53 by 不负韶华的虎
[考研] 机械专硕调剂 +3 笨笨兔子 2026-03-12 3/150 2026-03-15 20:02 by 栗子粥?
[考研] 0856专硕279求调剂 +5 加油加油！? 2026-03-15 5/250 2026-03-15 11:58 by 2020015
[考研] 复试调剂 +3 呼呼？~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
[考研] 材料工程专硕，一志愿中国矿业大学，总分314，求调剂 +5 无懈可击的巨人 2026-03-10 5/250 2026-03-14 00:37 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +6 邱gl 2026-03-12 7/350 2026-03-13 23:24 by 邱gl
[考研] 0856材料与化工301求调剂 +5 奕束光 2026-03-13 5/250 2026-03-13 22:00 by 星空星月
[考研] 工科，求调剂 +3 我887 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:39 by JourneyLucky
[考研] 333求调剂 +3 球球古力 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:27 by JourneyLucky
[考研] 求b区学校调剂 +3 周56 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:20 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +3 S.H1 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:15 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 资源与环境 285 +3 未名考生 2026-03-10 3/150 2026-03-13 10:31 by houyaoxu
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +3 崔wj 2026-03-12 4/200 2026-03-12 19:33 by 求调剂zz
[考研] 085602化工求调剂 +7 董boxing 2026-03-10 7/350 2026-03-10 17:07 by BruceLiu320
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭