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fang3728

[交流] HZSM-5红外表征羟基

HZSM-5红外表征羟基该如何表征?我作出来的红外谱图有很大的水峰,把桥式羟基峰,硅羟基峰,铝羟基峰都遮盖了,如何将分子筛中的水分去除干净?用120度烘箱干燥能行吗?请红外达人帮助,谢谢!
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samuhu

★ ★ ★
催化大师(金币+2,VIP+0):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 4-18 12:27
zhangwengui330(金币+0,VIP+0):呵呵,楼主描述的说的是吡啶吸附测定吧,其实测羟基不要用吡啶去吸附的。直接焙烧后与KBr压片测试即可 4-18 14:13
fang3728(金币+1,VIP+0):很好,谢谢 4-19 09:51
HZSM-5的红外有征我没有做过,但HY型的分子筛我做过。
我简易的说下操作步骤,希望你能用的上:
1、把样品在500度下焙烧一个小时。
2、在350下,小于10Pa的真空干燥箱中干燥一个小时。
3、吸附吡啶。
4、在200度以下真空脱除物理吸附的吡啶。KBr压片,上机。发现没有水峰。L酸,B酸红外吸收峰明显。

不知道能不能帮上你。
2楼2009-04-18 00:25:48
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xmclyn

铁杆木虫 (知名作家)

男怕优柔寡断,女怕矫揉做作


zhangwengui330(金币+1,VIP+0):呵呵,大部分红外仪器可能都没配备哦,谢谢应助!! 4-18 14:14
原位红外就可以解决了
3楼2009-04-18 13:19:35
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bigsnail

木虫 (小有名气)

二楼说的是正解。

但是如果你没有原位设备,那就煅烧完了马上测了。

不过,要测“L酸,B酸”必须得用原位红外了。
4楼2009-04-18 16:14:31
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biqingyuan

至尊木虫 (正式写手)


催化大师(金币+1,VIP+0):谢谢推荐,欢迎常来催化版讨论! 4-18 19:01
三楼的说法我认为值得商榷,要测“L酸,B酸”不一定非得用原位红外,其实常规红外也是可以的。如C.R. Reddy, Y.S. Bhat, G. Nagendrappa, B.S.J. Prakash, Catal. Today 141 (2009) 157–160.
5楼2009-04-18 18:02:45
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