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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 晶体 » 晶体解析 » 怎样用XRD数据解析晶型?
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laomoxu

银虫 (正式写手)
继续请教
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活着？好！
11楼2009-04-28 22:04:10
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wzyou2008

木虫 (正式写手)

小木虫之小药虫
顶你的贴！
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随遇而安！
12楼2009-04-29 12:28:05
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rain841230

捐助贵宾 (正式写手)
★
paopaomeng(金币+1,VIP+0):谢谢交流 5-1 13:32
引用回帖:
Originally posted by laomoxu at 2009-4-27 20:33:
我看了jade寻峰的程序,就是必须要有晶型数据库
请问:
1 如果数据库没有该晶型的数据怎么办?能说明是新晶型吗?
2 为什么认为是主要相和次要相而不是一相?

1. 除非你的数据库是最新版的，即使是也很难说是不是新的晶型。最好能用粉晶的衍射图谱来解出结构
2. 主相必定是含量较多的那个相，结晶度相似的情况下三强线的强度就强呗。。。
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13楼2009-05-01 09:18:40
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wzyou2008

木虫 (正式写手)

小木虫之小药虫
★ ★
warlen(金币+2,VIP+0):多谢应助，辛苦了 5-2 19:21
引用回帖:
Originally posted by rain841230 at 2009-5-1 09:18:


1. 除非你的数据库是最新版的，即使是也很难说是不是新的晶型。最好能用粉晶的衍射图谱来解出结构
2. 主相必定是含量较多的那个相，结晶度相似的情况下三强线的强度就强呗。。。

其实，我理解楼主的意思，他的意思是如果PDF卡片库，即使是最新的库，也没有我们要的化合物的相的话，就是一个未知物，而它存在多晶型，那么又如何判断得到的粉末是不是混晶呢？

此问题我也碰到过，我是没有好的解决办法，通常认为在相同的条件下结晶得到的晶型是同一晶型，当然这句话有问题。除非存在手性碳，差向异构同时出现结晶而导致的混晶不能这样说。

另外有个原则规律就是同一化合物的晶型只有一种是最稳定的，任何其它的不稳定晶型都会向其转化。那么我们可以利用这点做个笨拙的方法，就是找一种溶剂，将认为可能是混晶的粉末放入搅拌1天、5天、或者10天，一定保证溶剂量不能将粉末完全溶解，然后将每个时间点的粉末测一下XRPD或DSC看看会否有晶型的变化，有就是混晶，并发生了转化；and vice versa.
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随遇而安！
14楼2009-05-02 14:26:52
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y-leaf

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by wzyou2008 at 2009-5-2 14:26:


其实，我理解楼主的意思，他的意思是如果PDF卡片库，即使是最新的库，也没有我们要的化合物的相的话，就是一个未知物，而它存在多晶型，那么又如何判断得到的粉末是不是混晶呢？

此问题我也碰到过，我是没 ...

楼上的高人啊，我是新上路的做有机合成药物结晶的新手，以后多多仰仗您了
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2009-08-11 14:00:13
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