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dongtianxiaoyue

[交流] 求助蛋白柱层析后如何合并

各位同仁,我用Sephadex分离蛋白,每5ml收集一瓶,通过什么检测手段才能将相同的洗脱液合并?请各位指教。
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

2楼2009-04-17 08:19:45
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alexlv

银虫 (小有名气)

电泳检测 或者 活性检测
3楼2009-04-17 09:05:46
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hezhao999

木虫 (正式写手)

晕。。通常情况下,每管(或隔管)在280nm下测吸光值,作流出曲线,根据曲线合并一个峰,每个峰作活性测定
4楼2009-04-17 09:34:43
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ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)

你的不会是不能在线测吸光值吧,要是这样的话你就麻烦大了!每个峰的合在一起就行了呀
5楼2009-04-17 23:57:52
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

一个峰不一定是一个蛋白,最保险的办法还是跑个电泳,把纯度和浓度较高的管合并
6楼2009-04-18 09:11:50
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dongtianxiaoyue

我装了个G100的柱子流速很慢,不知道怎么回事。晕死了
7楼2009-04-27 13:44:42
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

LS不会是利用重力吧
8楼2009-04-27 16:24:24
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dabin_hj01

铜虫 (初入文坛)

最好的办法还是电泳检测,或者直接合并找到想要的蛋白的条带,切胶,后在电泳收集。
9楼2009-04-27 16:46:06
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695

木虫 (职业作家)

电泳吧
---
10楼2009-04-27 19:00:35
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