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蝈蝈嗅

禁虫 (小有名气)
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1楼 2009-04-16 21:01:50
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xujian568

至尊木虫 (著名写手)

Count XU
★
蝈蝈嗅(金币+1,VIP+0):谢谢 4-16 22:35
貌似上样的量太大了，楼主1、5上样多少？
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活着就要让人感受到你的存在。
2楼2009-04-16 21:30:12
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annsp

金虫 (正式写手)
★
蝈蝈嗅(金币+1,VIP+0):谢谢 4-16 22:35
可能是由于凝胶的中间部分凝固不均匀所致，多出现于较厚的凝胶中。
处理办法：待其充分凝固再作后续实验
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3楼2009-04-16 21:30:54
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蝈蝈嗅

禁虫 (小有名气)
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4楼2009-04-16 22:27:11
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蝈蝈嗅

禁虫 (小有名气)
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5楼2009-04-16 22:28:09
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anik

银虫 (正式写手)
★
蝈蝈嗅(金币+1,VIP+0):谢谢，但是不知道为什么这么处理会有问题了，丙酮沉淀后又很难溶 4-17 08:37
我也遇到过这种情况，但是是在胶的两边才出现的，没有在中间出现这种问题。除非是你样品处理有问题？
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6楼2009-04-16 22:53:03
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sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader
★
蝈蝈嗅(金币+1,VIP+0):也许哦，谢谢。 4-17 08:56
主要的原因就是loading的量不太equal，这个正常，解决的办法可以调整一下上样量，或者最上层做一个stack gel，下面是separate gel，电泳之前把gel放到4度冰箱，然后再电泳。
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会当凌绝顶，一览众山小
7楼2009-04-17 02:53:13
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)
PEG浓缩后样品变粘了
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8楼2009-04-17 10:24:24
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w.king124

金虫 (正式写手)
非变性的胶配好放4摄氏度会提高电泳效果，变性的不能放在冰箱里吧
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9楼2009-04-17 14:06:46
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zhycan

银虫 (著名写手)
上样的量太大
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10楼2009-04-17 14:16:11
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