24小时热门版块排行榜    

查看: 657  |  回复: 12
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

ldxmhyq

木虫 (著名写手)

[交流] 请教:细菌基因组DNA提取

各位前辈,最近我在提取细菌基因组DNA,条带跑出来发现杂乱无序,虽在23Kb处有条带,但相对微弱,强条带位于凝胶底部,不知何故?请帮助分析原因,感激不尽(使用的是TIANGEN试剂盒)
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

做最好的自己,我能!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ldxmhyq

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by spiderboy at 2009-4-19 22:56:
我经常提真菌的基因组,用的是石英研磨法。。基本没问题
楼主要注意操作,凡是涉及到转动翻动摇动等操作要干脆轻柔,还有每个细节环节都要注意,这样才能保证没问题

谢谢
做最好的自己,我能!
13楼2009-05-31 20:26:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

sxxuan

金虫 (著名写手)

后面的亮带应该是RNA拖尾吧。我猜是DNA的质量不太好,抽提的时候混合充分,动作尽量的轻柔一点。而且菌体量不要太多,多了反而影响提取。
你的日子如何,你的力量也必如何!
2楼2009-04-16 18:21:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

恒星年

银虫 (正式写手)

下面的应该是RNA吧,用RNA酶消化下再跑电泳吧,那样的话条带会更好看些
4楼2009-04-16 19:54:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

恒星年

银虫 (正式写手)

而且你的蛋白似乎没除干净,孔里面显白色了。
5楼2009-04-16 19:54:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见