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ggshunli金虫 (小有名气)
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[交流]
纳米粒子的毛细管电泳紫外检不到峰
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做纳米粒子毛细管电泳的虫虫请帮忙奥！我的纳米粒子体系在在进行紫外光谱扫描的时候能够看到有紫外吸收，且最佳吸收波长处的吸光度值还很大，但是我在进行毛细管电泳进行分离时，在该物质的最佳波长处检测却没有找到我的物质的峰，是什么原因呢？ 我试过了加一个反向电压，情况相同，也是没有峰！ 我的纳米粒子的浓度是10-4，是不是浓度太低了？ |
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platto
木虫 (著名写手)
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ggshunli(金币+1,VIP+0):怎么去观察有没有发生吸附阿？我进了纳米粒子的样品后，冲洗柱子，再做基线没有发现有漂移的现象，是不是能够说明我的粒子没有发生吸附呢？请问你有没有加入过表面活性剂来改善电渗流，我的SDS样品怎么就是溶解不了呢？我看到文献中他们采用20mmol/L的SDS 来改善，而我却根本就溶解不了该浓度的SDS，请问你有这方面的经验吗？ 4-16 08:58
ggshunli(金币+1,VIP+0):怎么去观察有没有发生吸附阿？我进了纳米粒子的样品后，冲洗柱子，再做基线没有发现有漂移的现象，是不是能够说明我的粒子没有发生吸附呢？请问你有没有加入过表面活性剂来改善电渗流，我的SDS样品怎么就是溶解不了呢？我看到文献中他们采用20mmol/L的SDS 来改善，而我却根本就溶解不了该浓度的SDS，请问你有这方面的经验吗？ 4-16 08:58
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ggshunli(金币+1,VIP+0):怎么去观察有没有发生吸附阿？我进了纳米粒子的样品后，冲洗柱子，再做基线没有发现有漂移的现象，是不是能够说明我的粒子没有发生吸附呢？请问你有没有加入过表面活性剂来改善电渗流，我的SDS样品怎么就是溶解不了呢？我看到文献中他们采用20mmol/L的SDS 来改善，而我却根本就溶解不了该浓度的SDS，请问你有这方面的经验吗？ 4-16 08:58
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不一定是浓度低造成的。 纳米粒子进毛细管电泳和普通小分子的电泳性质有很多的不同。比如，峰展宽，吸附等等。如果吸附，那么严重的化是可以不出峰的。 因此要视你的纳米粒子的特性而异的。 |
2楼2009-04-16 08:31:30
ggshunli
金虫 (小有名气)
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3楼2009-04-16 08:57:49
