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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 制备HPLC求助
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房景欣

银虫 (初入文坛)

[交流] 制备HPLC求助

求助，制备HPLC紫外检测器分离天然产物，波长设为多少啊

为什么设为254峰很好，TLC时又不纯了

改为210nm时出现两个风
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1楼 2009-04-15 14:26:39
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timberwolves

木虫 (正式写手)
★
房景欣(金币+1,VIP+0): 4-20 20:41
254好 可能是你的产品在254吸收好  而杂质在254吸收不好，多检测几个波长 像210，225
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笑看金币，资源共享，利人利己，共同进步！！
4楼2009-04-16 10:18:35
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nkbeholder

木虫 (正式写手)
根据你的实际情况来，
看来是你的系统不支持多波长？
全波长扫描一下就知道这些东西在什么地方有吸收了。
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2楼2009-04-15 15:30:44
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leonard187

木虫 (著名写手)
要看你的植物成分类型一般是什么，可以参考文献。
对于没有共轭的结构如三萜类，只能利用210nm的末端吸收了。
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燃烧的冰
3楼2009-04-15 16:49:45
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yongeriss

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 6-30 01:18
210nm属于末端吸收，峰形和峰的个数参考价值都不大，可以测下空白溶剂，排除其是溶剂峰的可能。
254是化合物检测的常用波长，但不是所有物质的最大吸收波长，建议先到HPLC-DAD上检测化合物的紫外吸收，选其最大吸收波长来制备。
赞一下(10人) 回复此楼
5楼2009-04-16 16:21:42
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