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[求助]
单链DNA如何组装到用巯基乙酸修饰的AuNPs上，急求
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本人这方面小白，目前是在材材料上组装上金纳米粒子，然后通过AU―S键组装上巯基乙酸，用NHS+EDC活化后，想通过形成酰胺键连接氨基修饰的单链DNA，以进行后续检测。但是单链DNA组装不上去，急求各位给些建议。包括配制DNA缓冲溶液，DNA的浓度等。(我用的是10mMpH8.0的TE做配制母液，用的浓度为10uM） 发自小木虫Android客户端 |
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求助，我做的标准曲线横坐标是浓度的lg值，如果我要算检出限的话该怎么算
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