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2楼2023-10-18 21:47:32
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4楼2023-11-20 12:56:46
YangJeff
木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
| 结题摘要：DXR 作为 MEP 途径上的关键限速酶，是细菌体内合成萜类化合物的一个关键节点，是筛选新型抗菌化合物的有效靶标。前期研究发现茶叶提取物在体外有较好的DXR抑制活性，并且该活性明显集中在提取物的乙酸乙酯和正丁醇萃取部分。在对乙酸乙酯萃取部分进行分析后发现其中几种儿茶素、茶黄素化合物显示出较好的DXR抑制活性。在此基础上本项目通过多种分离手段分离并跟踪茶叶提取物正丁醇萃取部分的DXR抑制活性，发现花青素类化合物原花青素C1、原花青素 B2、肉桂单宁A2、肉桂单宁D1、肉桂单宁B1有DXR蛋白抑制活性，随后实验用双倒数曲线法测定发现这些筛选化合物相对底物DXP是非竞争性抑制，相对于底物NADPH是反竞争性抑制；通过动态光散射扫描等方法证实这些化合物对DXR是一种特异性抑制。 前期研究也表明，抑制细菌 DXR 酶很可能是茶多酚及茶黄素化合物一个重要抗菌机理，但要证实茶多酚及茶黄素等化合物的这一抗菌机制，还需要细菌水平上研究这些化合物是否能够通过抑制菌体中 DXR 酶的活性。本项目通过实验证实：①将大肠杆菌改造成能够过表达DXR蛋白的菌种，能显著逆转儿茶素、茶黄素化合物对大肠杆菌菌体的生长抑制；②当细菌培养液中加入儿茶素、茶黄素化合物能显著影响工程菌对萜类化合物番茄红素的表达。这些研究结果支持抑制细菌DXR蛋白极可能是茶叶提取物一个重要抗菌机理。 |
5楼2024-02-08 22:07:26