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有关PCR的求助!
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lcx_2008
木虫
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专业: 植物遗传学
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有关PCR的求助!
PCR产物怎么跑不动?图片的上面是点样孔,最左边是 marker!
请高手指点,谢谢!!
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1楼
2009-04-11 20:51:09
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j2
木虫
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专业: 卫生检验
要不就是条带大,胶浓度大了跑不出来,要不那个是蛋白质之类的,你没P出条带?
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修炼ing,当虫仙……
2楼
2009-04-12 09:56:15
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专业: 作物种质资源与遗传育种学
看情况应该是蛋白质,Marker已经跑得很开了,说明时间不短了
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3楼
2009-04-12 11:28:27
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lcx_2008
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专业: 植物遗传学
谢谢了
我提取RNA时用试剂盒提的 应该除去蛋白质了吧?
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4楼
2009-04-12 11:50:38
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jerryqpr
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专业: 生物大分子结构与功能
pcr产物用提取rna的试剂盒?
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铁杵可以磨成针,木杵只能磨成牙签,有些事情不是努力可以改变的.
5楼
2009-04-12 17:50:30
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lcx_2008
木虫
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虫号: 559955
注册: 2008-05-18
专业: 植物遗传学
谢谢各位的关心:
我做的是反转录,有RNA合成CDNA 在有CDNA为模板 进行PCR的!
琼脂糖凝胶的浓度是1%
请帮我分析一下原因,谢谢!!!!
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6楼
2009-04-13 09:20:25
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synhily
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注册: 2007-04-08
专业: 微生物遗传育种学
感觉是没PCR出来啊,否则会有条带的
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7楼
2009-04-13 09:26:54
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grxx_wj8288
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不知道 你是否测浓度了?
模板浓度过高是P不出的
浓度低 如果你用试剂盒 最好不要低于1UG
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8楼
2009-04-13 09:32:50
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smallcat227
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专业: 环境微生物学
楼主你目的条带应该多大啊
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9楼
2009-04-13 10:03:52
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lcx_2008
木虫
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虫号: 559955
注册: 2008-05-18
专业: 植物遗传学
谢谢各位!!
目的条带是大概700bp
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10楼
2009-04-13 15:44:05
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