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山东绿叶招聘///
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分析研究员 工作地点： 莱山区 工作经验：3 学历：硕士及以上 工作类型： 全职 招聘人数： 4 职位描述 1、药物分析相关文献资料的调研，分析方法的建立及验证； 2、撰写分析仪器使用、维护及验证SOP、分析方法SOP、实验室管理SOP； 3、承担药物质量研究、稳定性研究工作及技术资料的撰写； 4、承担上市产品工艺优化样品的分析检验工作； 5、仿制药质量和疗效一致性评价工作； 6、分析仪器的日常维护及常规故障排除； 7、药物分析技术培训和技术指导。 任职要求 1、硕士以上学历，药物分析、分析化学等相关专业； 2、具有较强的中英文交流表达能力，具备较强的沟通、协调能力； 3、3年以上质量研究或药物分析工作经验，具备海外药企工作经历者优先； 4、能熟练使用HPLC、GC、UV、溶出等常用分析仪器，具备分析方法验证工作经验，能独立撰写质量研究部分的申报资料，熟悉国内外药品注册及GMP法规 [ 来自版块群 山东 ] |
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2楼2018-10-16 17:59:56
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5楼2018-10-17 10:07:20
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药物制剂研究员 工作地点： 烟台市 工作经验：学历：硕士研究生及以上 工作类型： 全职 招聘人数：若干 发布时间：2018-09-25 职位描述 1. 制定研究计划，设计研究方案，有序安排所负责项目制剂学及相关药学研究工作，确保完成进度和质量，并符合法规要求； 2. 熟悉新药审评办法和新药研究技术要求，撰写新药临床申报资料和新药生产申报资料中制剂等相关内容； 3. 在主管的指导下，对所承担的项目进行文献调研，总结及综述。 4. 研究期间，定期进行项目研究进展汇报，及时向项目负责人和主管提出研究中所遇到的问题，及可能的解决方案，确保临床前研究按计划完成； 5. 根据项目需要，担任项目秘书，分项目负责人； 6. 熟悉制剂研究用仪器设备的使用方法，设计并完成研究实验； 7. 熟悉ELN，ECM等软件系统的使用； 8. 按照SOP要求撰写原始记录； 9. 协助注册部门填写新药研究项目现场考核表； 10. 撰写制剂实验研究SOP及仪器操作规程SOP； 11. 专用制剂及相关研究仪器设备的调研工作； 12. 实验室安全、卫生工作； 13. 研究室主管安排的其他工作； 14. 协助团队其它成员达成目标。 任职要求 1、 语言：汉语、英语（读写熟练） 2、 学历：硕士及以上 3、 专业：药剂学或药学相关专业 4、 培训：药学知识、药政知识、医学知识、综合知识等 5、 经验：具有长效注射剂工作经验者优先，有项目海外申报经验优先 6、 核心能力要求：主动创新、互助合作、诚实信用、忠诚尽职 7、 业务技能要求：计算机能力，具有一定的沟通协调能力和心理承受能力。 8、 身体状况：健康 |
6楼2018-10-17 14:52:02
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7楼2018-11-02 16:16:24
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8楼2018-12-17 09:29:26
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