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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 酶标仪测定MIC
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Mike162858

新虫 (初入文坛)

[求助] 酶标仪测定MIC 已有2人参与

用96孔板测定MIC时，抑菌剂溶于无水乙醇再溶于培养基，结果溶液变为乳白色，对吸光值产生了非常大的影响，请问在不换方法的前提下怎么消除这种影响
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1楼 2018-10-05 09:16:39
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小巷听雨

木虫 (正式写手)
我是溶于dmso，按理说不应该发生这种现象啊

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言念君子，温其如玉
2楼2018-10-05 09:30:31
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浪YE

金虫 (小有名气)
每个浓度八个孔一排，全都加上约200微升的药剂和培养基的混合液，然后用上面或者下面的四个孔加菌，另外四个孔不加菌，摇菌培养后用有菌的OD值减去没有加菌的药剂OD值，就是细菌浓度的变化量，这样就可以排除溶液本身吸光度的影响

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做自己喜欢的事，成为自己喜欢的人
3楼2018-10-05 09:39:16
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我没偷狗粮

新虫 (正式写手)
我也遇到了这种情况，请问楼主最后是怎么解决的？

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4楼2018-11-12 21:38:56
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hamuxiaojing

金虫 (小有名气)
请问：测得吸光度都怎么判断MIC值
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5楼2019-11-19 22:33:07
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路亚路亚

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的菌是用什么洗的，生理盐水、PBS还是培养基？就同样条件，你的杀菌剂和培养基，再加同等体积的菌洗脱液做对照。
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6楼2019-11-20 09:51:28
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RuffyLin

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

需要设置blank组，测得OD减去blank组。
你的情况，可以blank组可以设置:100 uL药剂 + 100 uL培养基
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科研，需要热爱和激情
7楼2022-03-15 00:12:59
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keyray

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by RuffyLin at 2022-03-15 00:12:59
需要设置blank组，测得OD减去blank组。
你的情况，可以blank组可以设置:100 uL药剂 + 100 uL培养基

您好，想请教一下，通过酶标仪来测定MIC值，是否需要像肿瘤实验一样添加mtt指示剂？
如果不需要，是否是利用酶标仪测试对应96孔板中各孔的OD600值，他们的区别是不是在于孔内沉淀量的不同，而细菌的抑制率是不是等于1-[(A实验组-A空白组)/A对照组-A空白组)]？
多次重复，然后用SPSS来计算对应的MIC值？
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rapid,accurate,efficient,cooperation
8楼2022-03-31 00:12:28
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周西西a

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小巷听雨 at 2018-10-05 09:30:31
我是溶于dmso，按理说不应该发生这种现象啊

我用的dmso溶解的十二烷基溴化苄，浓度还挺大的，应每孔加了2微升，就直接看见孔里浑浊了，怎么办啊
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9楼2022-07-19 18:36:30
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