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piaozai

新虫 (正式写手)


[交流] 水性聚氨酯合成

目前,企业里面合成水性聚氨酯都不用丙酮法了吗?
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小二上西施

新虫 (小有名气)


7楼2018-09-29 08:02:18
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爱上一座杨城

新虫 (正式写手)


★
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我本科毕设做的水性聚氨酯,用的预聚体法

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9楼2018-09-29 08:27:37
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小二上西施

新虫 (小有名气)


★
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你怎么合成的

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4楼2018-09-29 07:58:57
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小烿

禁虫 (正式写手)

★
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5楼2018-09-29 07:59:37
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piaozai

新虫 (正式写手)


引用回帖:
4楼: Originally posted by 小二上西施 at 2018-09-29 07:58:57
你怎么合成的

实验室丙酮法,那如果不用丙酮法,就是预聚体法了?昨天听一个人说的
6楼2018-09-29 08:00:34
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piaozai

新虫 (正式写手)


引用回帖:
9楼: Originally posted by 爱上一座杨城 at 2018-09-29 08:27:37
我本科毕设做的水性聚氨酯,用的预聚体法

我怎么感觉预聚体法和丙酮法差别不大,同样亲水扩链,同样小分子扩链,就是后面加氨基扩链不同
10楼2018-09-29 08:48:09
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一片尘埃

禁虫 (初入文坛)

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11楼2018-09-30 15:01:01
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piaozai

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引用回帖:
11楼: Originally posted by 一片尘埃 at 2018-09-30 15:01:01
做出来的产品有差别的,软硬,附着力,发粘不发粘等等
...

乳化的时候是均匀分散的,但是不分层,第二天的时候下层是水,上层是白色的,很黏,但是没什么模量

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12楼2018-09-30 15:04:16
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一片尘埃

禁虫 (初入文坛)

★
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13楼2018-09-30 15:10:33
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piaozai

新虫 (正式写手)


引用回帖:
13楼: Originally posted by 一片尘埃 at 2018-09-30 15:10:33
你这个可能亲水有问题,要么亲水基没反应进去,要么没成盐,调整下亲水基或者中和剂

谢谢

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14楼2018-09-30 15:16:47
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一直没充电

新虫 (小有名气)


★
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低单价低物性要求的用丙酸合成还是会用丙酮法。如果高物性高附加值的产品用丁酸则不用。

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15楼2018-10-08 16:51:52
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一直没充电

新虫 (小有名气)


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15楼: Originally posted by 一直没充电 at 2018-10-08 16:51:52
低单价低物性要求的用丙酸合成还是会用丙酮法。如果高物性高附加值的产品用丁酸则不用。

我们一直这样做,而且丙酮不需要抽取,相对于使用工厂操作员来说,油性DMF的气味,丙酮他们可以忽略不计

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16楼2018-10-08 16:55:46
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柚子丶丨

新虫 (初入文坛)


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9楼: Originally posted by 爱上一座杨城 at 2018-09-29 08:27:37
我本科毕设做的水性聚氨酯,用的预聚体法

萌新正在学习做水性聚氨酯预聚体,方便就是指点一下
17楼2018-10-15 10:26:09
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爱上一座杨城

新虫 (正式写手)


★
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我用的PBA和IPDI

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18楼2018-10-15 19:06:11
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lufengying

金虫 (小有名气)


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9楼: Originally posted by 爱上一座杨城 at 2018-09-29 08:27:37
我本科毕设做的水性聚氨酯,用的预聚体法

你好能具体说一下预聚体法的步骤吗?这种方法的毒性大不大
19楼2018-10-17 15:55:45
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lufengying

金虫 (小有名气)


引用回帖:
11楼: Originally posted by 一片尘埃 at 2018-09-30 15:01:01
做出来的产品有差别的,软硬,附着力,发粘不发粘等等
...

你好,请问哪种制备的方法颗粒更硬,且粘度更小。谢谢你。
20楼2018-10-17 15:57:01
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爱上一座杨城

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19楼: Originally posted by lufengying at 2018-10-17 15:55:45
你好能具体说一下预聚体法的步骤吗?这种方法的毒性大不大...

多看几篇文献,方法都是相似的,只是一些原料不同。毒性不大的这东西

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21楼2018-10-18 13:00:28
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lufengying

金虫 (小有名气)


22楼2018-10-18 21:40:28
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懂音乐2楼
2018-09-29 07:39   回复  
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yanbodr3楼
2018-09-29 07:44   回复  
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2018-09-29 08:02   回复  
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