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vanilla2334

新虫 (初入文坛)

[交流] 求助指纹图谱高手们一些问题

我的样品是经过乙酸乙酯萃取后浓缩的,用甲醇溶解后上样。柱温30°,流速0.8,用甲醇/水梯度洗脱,无论我怎么调整流动相的极性,都不能得到分离较好的各个色谱峰,总有几个峰分离不好,我下一步应该怎么分析问题所在?怎么调整实验条件?谢谢各位了,请知道下我哈
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wakan

木虫 (正式写手)


jsys(金币+1,VIP+0):感谢应助! 4-8 12:47
有没有试过调节溶剂的pH,有些容易离解的样品,是不合适的pH下是很难得到比较好的峰形的。
3楼2009-04-08 10:28:51
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hfl109

金虫 (正式写手)

★ ★
jsys(金币+2,VIP+0):感谢应助! 4-8 12:47
1. 换一个柱效高的柱子,如果有钱的话。
2 减少进样量   如由20微升变为10微升
3 延长时间    你60分钟走完,现在让80,100,120分钟走完一针,如果你能接受时间消耗。(优化梯度)
4 换RRLC 或UPLC
2楼2009-04-07 16:13:16
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