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【诚聘】质量经理/分析主管/质量工程师~欢迎投递简历！坐标广东~
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一、公司简介 联康生物科技集团 （香港交易所：0690）成立于2001年，是一家领先的中国生物制药医疗保健公司（https://www.uni-bioscience.com），总部位于香港，主要从事面向中国医疗保健市场的生物制药产品的研究、开发、生产与商业化。联康生物科技已成功为中国各地患者研发多款针对糖尿病、眼科及皮肤科的领先产品，拥有具竞争力的强大产品组合。结合集团内多年来积累的研发与生产优势，完成了在全中国的市场布局，已成为中国为糖尿病管理和相关并发症提供创新疗法的领导供应商，并以高于国际标准的高水平持续良性运营。联康集团包含四家全资子公司，即东莞太力、北京博康健、深圳华生元、北京永泰。在研究、开发、制造和商业化新型疗法方面提供独到的专业知识，以符合世界一流标准。 东莞太力生物工程有限公司是联康集团旗下专业从事生物医药研发的高新技术企业，坐落在东莞市常平镇，位于东莞东火车站及常平站之间，临近广深线、莞惠城轨。公司成立于2002年9月，拥有现代化规模的实验基地2000多平方米，拥有专职研发人员40余人。在研项目涉及糖尿病、骨质疏松、贫血治疗等领域，包括多个国家I类创新药物，其中2个已完成III期临床研究，并得到国家科技主管部门和广东省科技主管部门专项资金扶持。同时本公司与国内著名大学和研究机构建立合作关系，进一步获得技术优势，加强产品的研发能力。 东莞太力生物自成立以来，秉承打造“幸福大家庭”的企业文化，为员工提供良好的人文环境和持续发展空间，通过理解人、尊重人、关心人，增强企业的凝聚力和向心力，促进了研发项目的完成，实现了企业持续、有效、快速、和谐发展和良性循环。 二、基本福利 1、基本薪资+绩效奖金 2、法定福利 ●按实际工资购买五险一金 3、其他福利 ●免费食宿，公司住宿为花园公寓式住宅，不用挤公交地铁，睡觉睡到自然醒 ●宿舍全天 24 小时供应热水和纯净水，水电超标准扣缴 ●完善的康乐设施 --运动设施：住宅区设有网球场、篮球场、室内羽毛球场、乒乓球馆、足球场等应有尽有 --活动室：内设书籍、报刊杂志、电视、微波炉等方便您生活 ●体检健康套餐，关注您的健康 ●年会、生日趴、省内外旅游、运动比赛等多彩的员工活动；每年突出表现者，将得到集团出国旅游机会！ ●多种假期：法定节假日、公民节日、年假、职级假、生日假，连考试假、家长会假期都有！最合适希望自我提升或已为人父母的您！ ●高新技术企业研发平台，有机会享受东莞市人才政策补贴 4、发展平台 ●全面系统的培训，满足您的学习需求，提升您的技能水平 ●双阶梯晋升通道，不管往技术还是管理方向发展都可以！助您实现职业生涯之梦！ 三、公司地址 广东省东莞市常平镇土塘第一工业区高宝科技城 3、4 号楼 四、联系方式 简历投递邮箱: hr@taili-pharm.com 五、招聘岗位 （一）质量经理 工作内容： 1. 负责质量部的日常管理工作，制定部门规划和预算； 2. 组织制定各项质量管理制度，健全质量管理体系，实行全面质量管理； 3. 负责指导下属进行质量研究方案的制订、分析方法建立和验证、研究报告的撰写，完成报告的审核； 4. 配合上级制订各项目质量标准，组织完成日常检验工作，出具、审核检验报告，并对下属进行技术指导和培训； 5. 负责完成项目申报资料（药学质量研究及检定部分）的撰写、汇编、整理工作； 6. 配合上级开展本部门的团队建设工作，定期对下属进行评定、考核； 7. 完成上级安排的其他工作。 任职条件： 1. 本科以上学历，药物分析、生物或医学相关专业； 2. 8年以上生物制药质量分析和质量管理实践经验，3年以上类似岗位管理经验； 3. 熟练掌握GMP知识、药品生产知识、药品注册法规等相关专业知识，有过成功的生物药品申报资料撰写、整理经验； 4. 英语听说读写能力强，能够熟练用英文查阅国内外专业资料； 5. 有较强的责任心、抗压能力、领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力； 6. 中级职称（含）以上/有执业药师资格优先。 （二）分析主管 工作内容： 1. 负责分析部的日常管理工作，制定部门规划和预算； 2. 指导、监督、参与各质量研究方案的制订、分析方法建立和验证、研究报告的撰写； 3. 配合上级制订各项目质量标准，组织并参与完成日常检验工作，审核原始数据，出具检验报告，并对下属进行技术指导和培训； 4. 负责完成项目申报资料（药学质量研究及检定部分）的撰写、整理工作； 5. 配合上级开展本部门的团队建设工作，定期对下属进行评定、考核； 6. 协助制定分析部质量管理制度，健全质量管理体系； 7. 完成上级安排的其他工作。 任职条件： 1. 本科以上学历，药物分析、生物或医学相关专业； 2. 5年以上生物制药质量分析检验实践经验，熟练掌握生物药品各项检验操作，有分析方法开发验证经验，2年以上类似岗位管理经验； 3. 熟悉GMP知识、药品注册法规等相关专业知识，有过生物药品申报资料撰写经验； 4. 英语听说读写能力良好，能够熟练用英文查阅国内外专业资料； 5. 有较强的责任心、抗压能力、领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力； 6. 中级职称（含）以上/有执业药师资格优先。 （三）质量工程师 工作内容： 1. 汇总产品质量研究信息，撰写申报资料； 2. 负责重组蛋白药物生化/理化检验，优化实验方法，并对相关数据进行审核； 3. 制订重组蛋白药物分析方法研究方案并负责实施，及时完成研究报告； 4. 制订在研产品质量标准及检测SOP，完成实验记录撰写和核查； 5. 制订并实施在研产品稳定性试验研究方案，汇总实验数据； 6. 为工艺研发部门提供数据分析及支持，协助解决工艺开发、改进中遇到的问题； 7. 配合部门负责人的日常协调和管理工作。 任职条件： 1. 本科或以上学历，生物化学、免疫学、生物制药等相关专业； 2. 5年以上生物制品质量研究和质量分析相关工作，2年以上相关管理经验； 3. 有蛋白药物申报资料撰写经验，参与过重组蛋白/抗体药物检验方法开发； 4. 乐于从事生物制药行业，工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神； 5. 有细胞体外活性检测经验优先。 如有意向，欢迎投递简历！   微信图片_20180123151859.png [ 来自版块群 广东 ] |
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