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聆风听雨f

新虫 (小有名气)


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拉曼光谱的荧光干扰
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用785nm激发光源,测得多环芳烃的拉曼光谱,荧光比较严重,有什么方法可以减小荧光干扰吗?尝试了加入KBr和光漂白的方法,基本上没有作用,求各位大佬指教

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聆风听雨f

新虫 (小有名气)


引用回帖:
8楼: Originally posted by ai-potato at 2018-09-10 12:03:47
关灯试一下

这应该是被测样品本身产生的荧光吧

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9楼2018-09-10 14:54:00
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ai-potato

禁虫 (著名写手)

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10楼2018-09-10 17:26:26
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wolfrunyu

铜虫 (初入文坛)


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换紫外或者更长波激发
11楼2018-09-11 22:05:34
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先森我在这呢

新虫 (初入文坛)


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选择溶剂极性小的试试

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14楼2018-10-12 23:32:04
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聆风听雨f

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引用回帖:
13楼: Originally posted by whyjude at 2018-10-12 22:55:54
请问你是自己搭建的系统吗,我也在搭一个拉曼光谱仪系统,但是不知道为什么看不到拉曼光谱,求教一下

不是自己搭建的系统,用的是海洋光学的拉曼光谱仪

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16楼2018-10-13 21:23:43
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whyjude

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引用回帖:
16楼: Originally posted by 聆风听雨f at 2018-10-13 21:23:43
不是自己搭建的系统,用的是海洋光学的拉曼光谱仪
...

海洋光学的能输出原始谱吗?我的手持的只能出处理后的,按说处理后的已经把荧光去掉了吧。我理解你的意思是荧光的出现,淹没了拉曼光谱么,但是荧光的曲线上应该也叠加了拉曼的峰值吧

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18楼2018-10-13 22:36:31
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聆风听雨f

新虫 (小有名气)


引用回帖:
18楼: Originally posted by whyjude at 2018-10-13 22:36:31
海洋光学的能输出原始谱吗?我的手持的只能出处理后的,按说处理后的已经把荧光去掉了吧。我理解你的意思是荧光的出现,淹没了拉曼光谱么,但是荧光的曲线上应该也叠加了拉曼的峰值吧
...

可以输出原始光谱。仪器也可以扣除一部分荧光,但是在某些波段范围内还是会有荧光的存在,而且物质本身的颜色对拉曼光谱的影响也特别大,当颜色比较深的时候,有一部分的峰会出现在负值。

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19楼2018-10-13 23:03:06
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whyjude

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引用回帖:
19楼: Originally posted by 聆风听雨f at 2018-10-13 23:03:06
可以输出原始光谱。仪器也可以扣除一部分荧光,但是在某些波段范围内还是会有荧光的存在,而且物质本身的颜色对拉曼光谱的影响也特别大,当颜色比较深的时候,有一部分的峰会出现在负值。
...

可以把光谱放上来看看吗,会更清晰一些

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20楼2018-10-14 14:33:53
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ai-potato

禁虫 (著名写手)

本帖内容被屏蔽

8楼2018-09-10 12:03:47
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聆风听雨f

新虫 (小有名气)


引用回帖:
11楼: Originally posted by wolfrunyu at 2018-09-11 22:05:34
换紫外或者更长波激发

没有其他的光源,想着是否能加入某种荧光猝灭剂,来猝灭荧光

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12楼2018-09-12 15:15:46
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whyjude

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请问你是自己搭建的系统吗,我也在搭一个拉曼光谱仪系统,但是不知道为什么看不到拉曼光谱,求教一下

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13楼2018-10-12 22:55:54
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先森我在这呢

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15楼2018-10-12 23:33:13
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聆风听雨f

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引用回帖:
14楼: Originally posted by 先森我在这呢 at 2018-10-12 23:32:04
选择溶剂极性小的试试

您的意思是KBr极性比较大,所以猝灭荧光的效果不明显吗?

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17楼2018-10-13 21:34:52
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聆风听雨f

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21楼2018-11-05 13:32:47
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楠木可依?

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您好,我想问一下您的多环芳烃溶液是用什么配的呢

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22楼2019-09-01 16:36:05
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2018-09-10 11:59   回复  
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lijing6953楼
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tzynew6楼
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yexuqing7楼
2018-09-10 12:00   回复  
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