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刚刚好–

新虫 (初入文坛)

[交流] 电泳条带很浅问题已有4人参与

RNA转录成CDNA后 ,进行PCR,产物拿去电泳,为什么出来的目的条带特别特别浅,不仔细看都看不出。
可以知道RNA是没有问题,有两条很明显的带。

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爱学习的小洋

新虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
drwhoknowss: 金币+1, 鼓励交流 2018-09-09 22:46:50
浓度太低,多加点RNA反转,测了cdna浓度了嘛

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2楼2018-09-08 23:32:33
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choujiaoqi

铁杆木虫 (知名作家)

3楼2018-09-08 23:37:17
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木元雨

木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有没有对照?或者换个酶试一下

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4楼2018-09-08 23:52:11
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小飞象cy

禁虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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5楼2018-09-09 01:35:43
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刚刚好–

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 爱学习的小洋 at 2018-09-08 23:32:33
浓度太低,多加点RNA反转,测了cdna浓度了嘛

CDNA浓度没测,但有拿cdna去电泳,结果正常。
会有可能是因为PCR引物的问题吗。

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6楼2018-09-09 11:12:15
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刚刚好–

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 小飞象cy at 2018-09-09 01:35:43
小姐姐,如果要从真菌球里提DNA,怎么做,你知道吗

我做的都是用试剂盒提取植物RNA的呢,

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7楼2018-09-09 11:15:52
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爱学习的小洋

新虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 刚刚好– at 2018-09-09 11:12:15
CDNA浓度没测,但有拿cdna去电泳,结果正常。
会有可能是因为PCR引物的问题吗。
...

跑出来一条带,跟目的基因的大小差不多,就没问题的

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8楼2018-09-09 14:01:00
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