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我提取蛋白步骤：先弃去六孔板中的培养液，用PBS洗3次，然后每皿加入400ul的裂解液（每1mlRIPA加入10ulPMSF配制），冰上裂解5分钟；把细胞刮出，转移至1.5mlEP管，冰上裂解30分钟；4℃，12000rpm离心20分钟；本来应该取上清转移至新的EP管中，可我离心完怎么看不到什么沉淀，有一条透明粘稠的像鼻涕一样的东西，请问大家有遇到这样的情况嘛，想问一下大家是怎么提取细胞的蛋白的，谢谢 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2019-03-13 22:03:23
