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霍普金斯

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助蛋白提取 已有1人参与

我提取蛋白步骤:先弃去六孔板中的培养液,用PBS洗3次,然后每皿加入400ul的裂解液(每1mlRIPA加入10ulPMSF配制),冰上裂解5分钟;把细胞刮出,转移至1.5mlEP管,冰上裂解30分钟;4℃,12000rpm离心20分钟;本来应该取上清转移至新的EP管中,可我离心完怎么看不到什么沉淀,有一条透明粘稠的像鼻涕一样的东西,请问大家有遇到这样的情况嘛,想问一下大家是怎么提取细胞的蛋白的,谢谢

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lipo2014

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我们一般是消化下来,裂,离心,出现粘稠状东西考虑超下生吧,一般是DNA,超声打断再离心试试
2楼2019-03-13 22:03:23
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