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[求助]
求教荧光猝灭类型的划分问题,谢谢
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小分子与酶的分子互作,做了荧光猝灭实验。设置了298、304、310K三个测试浓度,化合物浓度0-10μM,测试后F0/F线性拟合良好(均>0.99),但是通过Stern-Volmer方程计算得到,小分子猝灭剂(化合物)在相同浓度下,Ksv随温度升高而升高,Kq趋势相同且均大于10的12次方;同一温度下的Ksv和Kq均随猝灭剂浓度的升高而降低,但Kq值仍旧大于10的12次方。 按照一般原则判断,猝灭机制既属于动态猝灭,又属于静态猝灭,请问一下应该如何解释?找了几篇类似情况的二区文献,但是觉得解释的有点模糊或者只是列举了数据并无展开说明,所以还不敢确定。 另外,看到这种情况需要结合UV-Vis和荧光寿命分析,之前同时做了UV-Vis吸收光谱,最大吸收随着化合物浓度增加而降低,峰位置有10nm以内的蓝移,请问要如何结合荧光光谱分析?不补充荧光寿命分析数据可以吗?荧光寿命大概如何分析? 问题有点多,麻烦有经历的大佬帮忙解答一下,非常感谢!!! |
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