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wordsworth3180

木虫 (正式写手)

[交流] 关于超滤分离蛋白

融和表达的蛋白酶切后大约分别为15kD 和 5kD 想把它们分离开可以用超滤的办法么? 如果可以怎样选择超滤膜呢?
希望有经验的虫虫帮忙哈~
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wordsworth3180

木虫 (正式写手)

补充一下 实验室没有超滤设备~
2楼2009-04-04 23:07:56
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linruxin

金虫 (小有名气)


wordsworth3180(金币+1,VIP+0):谢谢您的指导~ 4-10 20:31
超滤不太可能分离,用分子筛层析还勉强
3楼2009-04-05 08:28:50
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

理论上可以用10000的膜,但实际上只有做了才知道
4楼2009-04-05 08:46:42
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biogefart

木虫 (著名写手)

有离心机吗?

现在有10kDa的超滤浓缩管可以用

[ Last edited by biogefart on 2009-4-7 at 13:16 ]
闹太套
5楼2009-04-05 09:28:16
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李时珍7885

金虫 (初入文坛)

超滤是不能解决的

超滤无法分开,只能用分子筛或离子交换或亲和层析
6楼2009-04-06 11:11:31
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wordsworth3180

木虫 (正式写手)

谢谢大家的回复
就是蛋白的量太少了,不知道过完柱子还能得到多少~
7楼2009-04-06 22:38:45
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

超滤是没法分开的


wordsworth3180(金币+1,VIP+0):谢谢您的指导~ 4-10 20:29
超滤是没法分开的,
这要取决于你分开干吗用。

如果只是为了鉴定蛋白,用电泳凝胶就可以。

测酶活的话,最好用离子交换树脂,凝胶树脂能分开也不容易。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
8楼2009-04-07 08:54:45
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者


350784478(金币+1):谢谢。欢迎常来。
引用回帖:
Originally posted by 李时珍7885 at 2009-4-6 11:11:
超滤无法分开,只能用分子筛或离子交换或亲和层析

这样少更不能用超滤膜了,都会黏在容器或膜上,最后你所有的蛋白都得不到。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
9楼2009-04-07 08:56:09
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winter_gates

金虫 (正式写手)

生命过客

★ ★
350784478(金币+1):谢谢
wordsworth3180(金币+1,VIP+0):谢谢您的指导~ 4-10 20:30
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For my life!
10楼2009-04-07 08:59:14
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