24小时热门版块排行榜    

查看: 16809  |  回复: 127
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

opq691

荣誉版主 (知名作家)

小木虫酱油店店主

优秀版主

[交流] 【有奖大讨论】【分析化学前沿】分析化学新进展最新最有价值论文大比拼【请勿灌水!】

【有奖大讨论】【分析化学前沿】分析化学新进展最新最有价值论文大比拼





    为了分析版的繁荣,为了来分析版的虫子能够更好的交流学习,现由实习版主opq691,区长dnp及各位分析版主联合支持,倡议虫虫们将自己领域最新、最有价值、最前沿的文章都贴出来晒晒, 关注国际国内相关领域的最新动态。也许题目做得有点大,但是,也许,你在告知别人的时候,你也从中学会了很多,欢迎新老虫虫,专家来此跟帖讨论!本活动暂定半年,如办得好,虫虫响应强烈,将长期做下去!!以促进交流,加强学习为目的,希望大家都有所贡献~有所收获~

活动内容及要求:
国内外分析化学前沿课题或与分析化学相关课题
引用回帖:
为了方便各位虫虫,节省时间,将格式附于下方,可以拷贝格式然后进行添加内容。
CODE:
【论文题目】
【作者】
【发表时间】
【发表期刊】
【论文闪光点或简单介绍】
【论文链接】(指出所属数据库)


引用回帖:
语言不限,国内国外的均可,只要能说出这篇文章的优点,有启发就行,本版将定期进行评选(首次定位一月评选),并按推荐论文的优秀程度进行一定奖励!要求:文章最好是最新最前沿的,08年的开始算起,除非文章特好例外!尤其像国内国际会议,这些内容都是最新的,将指明一个研究课题组的研究动向,对我们也是在指明一个方向~
愿各位虫虫百家争鸣百花齐放~

可以占位,但严禁灌水!违者扣金币10个
按照格式跟帖奖励金币,奖励数目视跟帖内容而定!评选出的优秀推荐作品将给以vip奖励!
引用回帖:
举例:
【论文题目】Asymmetrical Supramolecular Interactions as Basis for Complex Responsibe Macromolecular Architectures
【作者】R. Hoogenboom, D. Fournier, U.S. Schubert
【发表时间】2008, 155-162
【发表期刊】Chemical Communications
【论文闪光点或简单介绍】虽然我完全不是做这一行的,但是发现自己能读懂这篇写得好的文章。该文章介绍了构建可逆的大分子建筑的四种方法:离子相互作用法;氢键法;金属配位法;混合打法。每一个部分写用通俗的语言讲了基本原理,然后举一个早期例子,再举几个发展的例子。文章里用到一些非常形象和直观的示意图,可见作者集中于概念性的、方法论的东西,避免描述很多技术细节。
【论文链接】http://rsc.calis.edu.cn/main/simplequerydetail.asp?id=b706855g

注:以上例子选自http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=797391&fpage=1

请马博【ID: zhenmafudan 】前来跟帖领取10个金币



不参与活动的虫友请不用顶贴,如:“支持,顶,”尤其是新虫注意啦,想学习看着就行,不要灌水哈

[ Last edited by opq691 on 2009-4-16 at 12:48 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

▄︻┳═一*▄︻┳═一*众里寻虫千百度,蓦然回首,虫在酱油坛深处!▄︻┳═一*▄︻┳═一*
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

opq691

荣誉版主 (知名作家)

小木虫酱油店店主

优秀版主

分子内电荷转移激子相互作用研究进展

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
yensh(金币+10):奖励推荐 2010-03-18 08:01
【论文题目】Excited State Localization and Delocalization of Internal Charge Transfer in Branched Push−Pull Chromophores Studied by Single-Molecule Spectroscopy(分子内电荷转移激子相互作用研究进展)
【作者】Damir Aumiler†§, Sufan Wang‡, Xudong Chen† and Andong Xia*†
【发表时间】J. Am. Chem. Soc., 2009, 131 (16), pp 5742–5743
【发表期刊】JACS
【论文闪光点或简单介绍】见下面
【论文链接】(指出所属数据库)【ACS】http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja901268h



模型化合物的分子结构、以及相应的吸收和荧光光谱a) S-2;(b) TOZ-2

在国家自然科学基金委、科技部和中科院的大力支持下,化学所分子反应动力学国家重点实验室的研究人员在分子内电荷转移激子相互作用方面取得新进展。研究成果发表在近期的《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc.,2009,131,5742-5743)上。

分子内(间)激子相互作用一般假设为生色团之间是静电偶极-偶极相互作用。但是当分子内含有电荷转移态时,由于分子构象和电荷对称性的复杂性,其电荷转移态之间的相互作用机理很难描述。最典型的一类电荷转移分子是目前广泛研究的超支化分子。过去人们在对超支化分子的大量理论和实验的研究中观察到增强效应、加和效应以及减弱效应等一系列相互矛盾的作用机理。同时宏观测量还认为在超支化分子内,分子在吸收激发光子时,激发能在分子内生色团间的去局域起主导作用,但是当超支化分子发出荧光光子时,发光仅仅局域于单个的分支基团。

分子反应动力学国家重点实验室的科研人员利用单分子光谱技术,选择二种典型的电荷转移分子D-pi-A(TOZ-2)和D-pi-A-pi-D(S-2)为模型分子,对发生在分子内电荷转移态之间的强(弱)耦合机理进行了详细研究。通过分析单分子荧光光漂白的动力学行为和相干长度的变化,发现TOZ-2分子内二个电荷转移态之间的相互作用表现为强相互作用和弱相互作用共存的行为,在强相互作用情形TOZ-2分子的荧光发射表现为去局域的单光子发射行为;而S-2中的分子内二个电荷转移态则表现为弱的相互作用。研究还指出导致这二个模型分子之间的相互作用的差别是来自分子构像的扭转无序和电荷转移态的对称性的差异。

这些模型电荷转移化合物的光物理特性的研究结果有助于解释过去人们在对超支化分子的大量理论和实验研究中观察到的一系列相互矛盾的机理。该工作进一步表明单分子光谱方法可以观察到在宏观测量中被掩盖了的现象。
转载(来源:中科院化学所)
▄︻┳═一*▄︻┳═一*众里寻虫千百度,蓦然回首,虫在酱油坛深处!▄︻┳═一*▄︻┳═一*
121楼2009-11-29 17:32:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 128 个回答

yensh

金虫 (文坛精英)

优秀版主

沙发征用~~

[ Last edited by dnp on 2009-4-12 at 11:42 ]
ID已经更换,此ID作废
2楼2009-04-05 08:51:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

opq691

荣誉版主 (知名作家)

小木虫酱油店店主

优秀版主

佳怡(金币+0,VIP+0):呃。。还是舍不得你这两个图,:D 4-13 12:19


板凳征用~~总结~~

给分析版灌点水,宣传一下IF,过几天删

[ Last edited by opq691 on 2009-4-24 at 21:30 ]
▄︻┳═一*▄︻┳═一*众里寻虫千百度,蓦然回首,虫在酱油坛深处!▄︻┳═一*▄︻┳═一*
3楼2009-04-05 09:34:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab

征用~~

[ Last edited by dnp on 2009-4-12 at 11:43 ]
4楼2009-04-05 11:05:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见