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chip实验非特异性吸附高应该怎么解决？
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各位大神好，我在做酵母的chip，遇到了几个问题想请教一下。 1，我在我的目的蛋白上加了HA标签，又拿没有HA标签的作了对照，结果做qPCR发现没有HA标签的富集倍数也很高，我该怎样降低非特异性吸附？ 2.我在分析了我的chip的测试结果时发现chip DNA跟基因组的比对率很低，不到50%，请问这种结果是由于什么原因导致的？会有什么影响？ 3.请问大家有找过别人做的chip的测序原始数据吗？我在NCBI上搜到的都是处理好的数据比如bedgraph或者txt文件或者是cel文件，不知道如何跟我自己的数据进行对比。 |
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