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[求助]
chip实验非特异性吸附高应该怎么解决?
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各位大神好,我在做酵母的chip,遇到了几个问题想请教一下。 1,我在我的目的蛋白上加了HA标签,又拿没有HA标签的作了对照,结果做qPCR发现没有HA标签的富集倍数也很高,我该怎样降低非特异性吸附? 2.我在分析了我的chip的测试结果时发现chip DNA跟基因组的比对率很低,不到50%,请问这种结果是由于什么原因导致的?会有什么影响? 3.请问大家有找过别人做的chip的测序原始数据吗?我在NCBI上搜到的都是处理好的数据比如bedgraph或者txt文件或者是cel文件,不知道如何跟我自己的数据进行对比。 |
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