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Charlie1331

金虫 (正式写手)

[交流] 求助！

最近要做包涵体。想知道有哪位大侠晓得如何用简便的方法获得包涵体中目的蛋白的量，只是量就好，不复性。各位帮帮忙吧。（除了蛋白电泳胶回收……）
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1楼 2009-04-03 11:01:38
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Charlie1331

金虫 (正式写手)
自己顶一下啊。大侠们帮忙啊……
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2楼2009-04-03 15:28:32
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anik

银虫 (正式写手)
★
Charlie1331(金币+1,VIP+0):多谢建议！ 4-4 19:33
纯化后考染吸光光度计测！这个方法不一定行阿，是我自己想的。
比较科学的应该是纯化后电泳，再考染定量。
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3楼2009-04-03 16:55:56
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anik

银虫 (正式写手)
不知道行不行啊，你可以试试
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4楼2009-04-03 16:56:20
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biogefart

木虫 (著名写手)

SDS电泳后染色

★
Charlie1331(金币+1,VIP+0):据说这样搞的数据不准，能放在文章里吗？多谢！ 4-4 19:34
染色后的胶直接扫描计算表达条带所占的比例
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闹太套
5楼2009-04-03 17:00:13
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biogefart

木虫 (著名写手)

我们以前的文章都是这么做的

★ ★ ★
Charlie1331(金币+1,VIP+0):是英文的吗？多谢了！！呵呵 4-5 11:57
Charlie1331(金币+2,VIP+0): 6-4 09:31
6楼2009-04-04 20:45:11
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