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[求助]
计算机辅助药物设计中关于分子对接问题求助
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compound 1 presented in different protonated form. If same protocol/method followed for ligand preparation, why the same compound represented differently? This can affect dock score significantly. Clarify. 论文中一个化合物对接到两个不同的靶点时质子化形式不同，怎样回复以上问题 |
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