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fiy22

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by genhunter at 2018-08-20 14:52:46
建议在有机相活化,然后加入到含有表活的蛋白隅联体系

但我的纳米颗粒不溶于有机相,那该怎么办呢?

发自小木虫IOS客户端
11楼2018-08-20 16:50:14
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genhunter

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by fiy22 at 2018-08-20 16:50:14
但我的纳米颗粒不溶于有机相,那该怎么办呢?
...

可以用醇沉淀吗?沉淀,洗几下,抽干,加干DMF, 超声,尽量搞成均相/悬浮态,然后反应。
离成功还差一点
12楼2018-08-20 20:04:23
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fiy22

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by genhunter at 2018-08-20 20:04:23
可以用醇沉淀吗?沉淀,洗几下,抽干,加干DMF, 超声,尽量搞成均相/悬浮态,然后反应。...

不行哎,纳米颗粒在有机相就散了,所以在有机相中感觉不行。您觉得在水相中有什么需要改进的?可以不会团聚。谢谢

发自小木虫IOS客户端
13楼2018-08-20 21:40:55
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genhunter

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

未引入羧基前表面性质是疏水的吗?加表活(SDS)试下?
离成功还差一点
14楼2018-08-20 23:08:47
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jodan1000

至尊木虫 (著名写手)

如果加了抗体没有改善的话,建议先进行功能性验证看效价如何,不要非得先纠结于沉淀的问题

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15楼2018-08-21 07:19:00
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fiy22

新虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by jodan1000 at 2018-08-21 07:19:00
如果加了抗体没有改善的话,建议先进行功能性验证看效价如何,不要非得先纠结于沉淀的问题

好的,我试一下。还有请问您,这个反应在什么介质中活性最高?少加点EDC和多加点抗体是不是会改善沉淀的析出?

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16楼2018-08-21 07:38:30
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