应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 学术交流区 » 论文投稿 » 交流 » 红外光谱分析求助
563/6返回列表上一页123456下一页
查看: 1856  |  回复: 55
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【悬赏金币】回答本帖问题，作者caoyan921将赠送您 20 个金币

caoyan921

新虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
19楼: Originally posted by vmuch520 at 2018-08-15 10:22:12
因为你原始样品肯定是个组分很复杂的混合物，你每次萃取并不能100%提取其中一种或多种，你分析萃取剩余物仍然组分很复杂，做红外要分析其组分可能不太现实。
如果只是分析，少了一种或几种组分中的一部分含量，这 ...

不知道您有没有QQ，想跟您请教下这个图谱的问题？我的是：834774137

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
21楼2018-08-15 11:38:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aishida

禁虫 (职业作家)
本帖内容被屏蔽

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

caoyan921
22楼2018-08-15 12:06:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoyan921

新虫 (正式写手)
红外光谱分析求助

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
23楼2018-08-15 12:17:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoyan921

新虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
22楼: Originally posted by aishida at 2018-08-15 12:06:19
所有的图谱均选择相同的一个波长，每一个图谱都重新做图。再把这几个新图谱放置在一张图上，或者用数值的形式表达也行
...

您看我在您楼下回复的这个图是这个意思吗？然后再列一个表格，分别代表每个特征峰的面积积分，每条线选定一个基准峰，每条线其他峰分别与各个线的特征峰对比，这样每个峰的相对量就出来了？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
24楼2018-08-15 12:20:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vmuch520

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
21楼: Originally posted by caoyan921 at 2018-08-15 11:38:34
不知道您有没有QQ，想跟您请教下这个图谱的问题？我的是：834774137
...

没时间在qq和你说太多
赞一下 回复此楼
25楼2018-08-15 12:57:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vmuch520

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
23楼: Originally posted by caoyan921 at 2018-08-15 12:17:46

看你这纵坐标，即便是强度最大的峰值也才0.06？！！！！
信号太弱了，这么弱的信号你分析它有什么意义？信噪比太低了。不知道你怎么制样的，如果是压片发，必须加大样品浓度，加10倍
赞一下 回复此楼
26楼2018-08-15 12:59:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vmuch520

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
20楼: Originally posted by caoyan921 at 2018-08-15 11:37:52
谢谢您，您说的很对，确实没有办法完全萃取干净，肯定还是比较混乱的。但是我仅仅只是想分析里面是否有增加或者减少某一些比较明显特征的组分的含量的变化，知道这个就够了。完全分析不可能也没有必要。但是我不明 ...

如我前面的回复的，你的谱图质量太低；刚刚看到你的纵坐标值，确实是谱图信号太多，比较好的普通，纵坐标最大的峰值强度应该在0.8-1左右，或者在0.6对应透过率为25%。这样分析才靠谱，你的噪音和样品峰都分不清呢。
如果只是看变化趋势，可以先获得高质量谱图，再利用差谱法即可。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

caoyan921
27楼2018-08-15 13:03:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoyan921

新虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
27楼: Originally posted by vmuch520 at 2018-08-15 13:03:47
如我前面的回复的，你的谱图质量太低；刚刚看到你的纵坐标值，确实是谱图信号太多，比较好的普通，纵坐标最大的峰值强度应该在0.8-1左右，或者在0.6对应透过率为25%。这样分析才靠谱，你的噪音和样品峰都分不清呢。 ...

非常感谢您！关于您说的我的图谱出峰效果不好的问题，我也困扰，我的样品是岩石样品，基本上各种矿物质干扰，有机质含量本来就少...官能团反映峰确实不太明显...达不到您说的0.6以上。我一共测了20个样，基本都是最高峰也就是1.2的样子，没法达到0.6……我页岩样品也不可能人为增加浓度.....以下两张图是我在文献中看到的其他人做的红外光谱，也是萃取做的，第一个是页岩的，第二个是煤的，似乎他们做的也没有达到您说的那个标准....您看看呢

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
28楼2018-08-15 14:48:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoyan921

新虫 (正式写手)
红外光谱分析求助-1

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
29楼2018-08-15 14:48:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoyan921

新虫 (正式写手)
红外光谱分析求助-2

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
30楼2018-08-15 14:49:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 caoyan921 的主题更新
563/6返回列表上一页123456下一页
不应助 确定回帖应助 (注意：应助才可能被奖励，但不允许灌水，必须填写15个字符以上)
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭