24小时热门版块排行榜    

查看: 1857  |  回复: 55
【悬赏金币】回答本帖问题,作者caoyan921将赠送您 20 个金币

vmuch520

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
9楼: Originally posted by caoyan921 at 2018-08-14 23:34:38
我是不是应该把每一张图单独拿出来单独作图,这样会明显些?
...

我觉得你的谱图没做好啊。还有,你分离纯化好了吗?

发自小木虫Android客户端

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

11楼2018-08-15 00:39:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoyan921

新虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by vmuch520 at 2018-08-15 00:39:23
我觉得你的谱图没做好啊。还有,你分离纯化好了吗?
...

我的图上有五条线,一条是原本样品的红外,另外四条是分别四种不同溶剂萃取过后样品的红外光谱,我把他们放一起对比,就是想看跟原样相比,不同溶剂萃取出的官能团到底是什么....我也觉得不应该把五个放一起对比,您觉得我是不是应该单独做这五个样的线,然后对比呢?那样清楚点?

发自小木虫IOS客户端
12楼2018-08-15 00:59:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aishida

禁虫 (职业作家)

本帖内容被屏蔽

13楼2018-08-15 06:39:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小丁香aaaaaa

新虫 (小有名气)


yanhualover: 金币+1, 谢谢参与 2018-08-15 14:40:54
坐标轴值倒置一下,从大到小,我一般用的都是透过率

发自小木虫Android客户端
14楼2018-08-15 08:25:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoyan921

新虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 小丁香aaaaaa at 2018-08-15 08:25:38
坐标轴值倒置一下,从大到小,我一般用的都是透过率

透过率怎么解释呀?我导出的也是透过率....看文献全是吸光度,改了....

发自小木虫IOS客户端
15楼2018-08-15 08:43:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoyan921

新虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by aishida at 2018-08-15 06:39:36
你这么做的图不对的,红外的确不能简单的这样定量。你可以选定一个波长下的吸光度作为基准,比较和其它波长的强度比值就能定量了

您第一句话说我的图做的不对,其实我也觉得,那请问我应该怎么放置这五条红外光谱线呢?不放在一张图?另外您说找一个基准峰其他与之对比,您的意思是找一条光谱的基准峰,另外五条都与之对比还是每条光谱找一个基准峰?

发自小木虫IOS客户端
16楼2018-08-15 08:47:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoyan921

新虫 (正式写手)

17楼2018-08-15 09:16:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoyan921

新虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by vmuch520 at 2018-08-15 00:39:23
我觉得你的谱图没做好啊。还有,你分离纯化好了吗?
...

我红外做出来就是这样的.....请问什么样的算是做好的?分离纯化什么意思呢?因为我这五根线分别是原始样品,和五个不同溶剂萃取后,残余岩样品做的红外光谱...目的是对比分析不同溶剂萃取样品后,不同溶剂分别萃取了什么官能团....

发自小木虫IOS客户端
18楼2018-08-15 09:19:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vmuch520

至尊木虫 (文坛精英)


yanhualover: 金币+1, 谢谢参与 2018-08-15 14:40:43
引用回帖:
18楼: Originally posted by caoyan921 at 2018-08-15 09:19:59
我红外做出来就是这样的.....请问什么样的算是做好的?分离纯化什么意思呢?因为我这五根线分别是原始样品,和五个不同溶剂萃取后,残余岩样品做的红外光谱...目的是对比分析不同溶剂萃取样品后,不同溶剂分别萃取 ...

因为你原始样品肯定是个组分很复杂的混合物,你每次萃取并不能100%提取其中一种或多种,你分析萃取剩余物仍然组分很复杂,做红外要分析其组分可能不太现实。
如果只是分析,少了一种或几种组分中的一部分含量,这样或许可以,但必须获得比较好的谱图才可以。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

19楼2018-08-15 10:22:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoyan921

新虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
19楼: Originally posted by vmuch520 at 2018-08-15 10:22:12
因为你原始样品肯定是个组分很复杂的混合物,你每次萃取并不能100%提取其中一种或多种,你分析萃取剩余物仍然组分很复杂,做红外要分析其组分可能不太现实。
如果只是分析,少了一种或几种组分中的一部分含量,这 ...

谢谢您,您说的很对,确实没有办法完全萃取干净,肯定还是比较混乱的。但是我仅仅只是想分析里面是否有增加或者减少某一些比较明显特征的组分的含量的变化,知道这个就够了。完全分析不可能也没有必要。但是我不明白的是,我应该如何来进行表征某一组分的含量变化情况?我听说可以用半定量法,就是找一个特征峰面积作为基准。每一个其他峰与其的比值就是其他峰的相对含量,再进行对比就可以观察到相对差距?那是不是我图中的每一条线都选定一个基准峰?然后看其他峰与此峰比值的变化情况?另外,我的图谱如果不这么做?那怎么表达简洁明了些呢?

发自小木虫IOS客户端
20楼2018-08-15 11:37:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 caoyan921 的主题更新
不应助 确定回帖应助 (注意:应助才可能被奖励,但不允许灌水,必须填写15个字符以上)
信息提示
请填处理意见