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sherlock斡

新虫 (初入文坛)

[交流] 连载体 已有3人参与

连载体的各个过程都很顺利,最终跑条带也有和目的基因吻合的条带,但测序显示没有……
想问各位大佬这是怎么肥四?那个条带是什么玩意啊……,还有我应该注意什么啊,输不起了

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听世界喧闹1

禁虫 (小有名气)

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2楼2018-07-26 23:36:38
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sherlock斡

新虫 (初入文坛)

引物嘛?一路连过来10个引物,因为一共扩了四个基因,引物都设计错误的概率大嘛

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3楼2018-07-26 23:49:15
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sherlock斡

新虫 (初入文坛)

因为是实验室小白,材料都是师兄师姐准备的…

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4楼2018-07-26 23:49:48
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macgray11

禁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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5楼2018-07-27 16:11:38
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sherlock斡

新虫 (初入文坛)

(⊙o⊙)…,师姐说没有目的基因

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6楼2018-07-28 08:56:09
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泡沫12

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你用的是菌液跑PCR还是菌落跑PCR,如果是用的菌落跑PCR呈阳性,但送测没有结果,说明PCR是假阳性,如果是菌液PCR也有相应的目的条带,但要看目的条带的亮度是否足够量

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7楼2018-07-28 16:59:25
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泡沫12

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
建议在送测之前做一下菌液PCR,若其条带足够量,一般连上的可能性是非常大的,不知道你是连表达载体还是克隆载体,如果是克隆载体的话,多挑写单菌落做PCR

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8楼2018-07-28 17:02:23
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