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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 求助：EDTA
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zhenzhen527

铜虫 (小有名气)

[交流] 求助：EDTA

各位高手，请问一下25mM EDTA怎么配呀？本人提取RNA后做反转录消化，结果螯合的EDTA不够了，求购试剂公司，根本就不单卖，只能和DNase消化试剂盒一起买的，可是酶我又剩好多，怎么办呀？急。除了配EDTA，调pH值的NaOH是不是也都要用DEPC水配呀，是不是还要灭菌呀。以前试剂盒里的EDTA就写了25mM 就什么都没了。

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-2 at 15:12 ]
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1楼 2009-03-31 21:16:55
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轻5飞扬

金虫 (正式写手)
★
zhenzhen527(金币+1,VIP+0):a little good 4-2 19:34
我觉得你可以直接配好了EDTA先,然后加DEPC处理一下溶液再去灭菌就OK了
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2楼2009-04-01 00:26:09
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zhenzhen527

铜虫 (小有名气)
谢谢啦，直接加EDTA固体配就行了吧，NaOH配多大浓度好呢，据说pH很不好调的
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3楼2009-04-02 19:36:59
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wr1982

你先配成常用的0.5M的，然后换算成你要的浓度，看看取多少毫升，以下是我从网上找的


0.5M EDTA            □组份浓度 0.5 M EDTA
       (pH8.0)                  □配制量 1L
     □配置方法 1. 称取186.1g Na2EDTA•2H2O，置于1L烧杯中。
                          2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌。
                          3. 用NaOH调节pH值值8.0（约20g NaOH）。
                                  注意：pH值至8.0时，EDTA才能完全溶解。
                          4. 加去离子水将溶液定容至1L。
                          5. 适量分成小份后，高温高压灭菌。
                           6. 室温保存。
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4楼2009-04-17 16:57:46
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hazhijun

新虫 (初入文坛)
EDTA真不好配啊！！
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5楼2009-04-19 23:59:04
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zhenzhen527

铜虫 (小有名气)
我已经配完用啦，呵呵
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6楼2009-04-22 10:40:12
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