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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 高效液相色谱分析求助
老同志的第一次SCI投稿经历，对新人极具参考价值！
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niuyaoke

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

前面一个是溶剂峰，1.1的相应信号明显增强，应该是你的主峰，从出峰时间上看，你的样品在色谱柱上没有保留，你需要更改流动相体系，或者更换匹配的色谱柱重新调试方法，目前的图谱不能准确定量。
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一直只做事不总结
21楼2018-08-01 16:06:43
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365608709

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

进样的时候建议先进一针空白（用来溶解样品的溶剂），再进一针你的样品 俩个图进行对比 你就知道自己的产品有没有出峰
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22楼2018-08-02 09:15:02
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huading

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感觉11.5min左右那个像是主峰，虽然有点小。你放大看看。
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23楼2018-08-14 09:02:39
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xieyueting

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的方法是等度还是梯度？从你的基线变化来看，是不是相关仪器的方法参数没有弄好
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24楼2018-08-15 11:45:44
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树静风吹

新虫 (初入文坛)
估计得用正向色谱柱或者更换流动相
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25楼2018-08-21 12:52:01
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liliangl123

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

这峰出来的太早了吧
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30岁以前别把自己当人，30岁以后要做人上人
26楼2018-08-28 17:38:14
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564441934

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感觉楼主有点外行啊，纯度一般看面积百分比，要知道主成分在哪出峰，还有空白的扣除，确定是样品中峰，主峰除以总峰面积是纯度啊
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27楼2018-08-29 16:07:12
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竹青叶

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by figo2015 at 2018-07-25 20:06:27
这几个峰都是溶剂峰吗？
...

标出来的都是溶剂峰
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28楼2018-08-30 08:48:45
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

峰纯度不是在这里看的，原来用1200，看峰纯度在工作站上看，还需要设定阈值等参数。你直接打安捷伦售后电话，他们或详细给你说。
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
29楼2018-09-26 08:54:34
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wyys7140

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

应该是溶剂峰，找个对照品实试试，如果对照品也在这，那就是流动相条件不对或者是柱子没保留，需要重新探索条件，对照品的时间尽量不要太在前边
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30楼2018-09-26 09:12:22
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