【答案】应助回帖

11楼2018-07-26 18:28:28

专家123

银虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

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前面是乙腈峰吧，还有就是进样量错误，是不是进小了的原因没有主峰？但至少还是多少有点峰才对啊

12楼2018-07-27 10:13:53

王小跳

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【答案】应助回帖

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前面的溶剂峰吧，如果不是溶剂峰，那么这个物质这么早出峰，说明没有保留，你可以这里提下你分析的物质极性强不强，我可以初步判断签名两个物质是不是你要分析的东西。

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13楼2018-07-27 16:25:34

figo2015

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引用回帖:

13楼: Originally posted by 王小跳 at 2018-07-27 16:25:34
前面的溶剂峰吧，如果不是溶剂峰，那么这个物质这么早出峰，说明没有保留，你可以这里提下你分析的物质极性强不强，我可以初步判断签名两个物质是不是你要分析的东西。

六硝基芪(hexanitrostilbene)

TIM截图20180727174905.jpg

14楼2018-07-27 17:38:44

yulingzhu

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出峰太早，基本没保留，从给的数据看两峰比例相差不太，没主峰，建议调整流动相比例或更换保留更强的柱子，使目标峰出峰晚些，排除溶剂峰干扰

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15楼2018-07-28 13:39:01

王其超

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换保留强的柱子试试

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16楼2018-07-28 17:48:00

coldday00

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17楼2018-07-29 07:13:55

王小跳

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引用回帖:

14楼: Originally posted by figo2015 at 2018-07-27 17:38:44
六硝基芪(hexanitrostilbene)

TIM截图20180727174905.jpg
...

不用想了，肯定不会是前面的峰，这个东西看结构就知道极性比较低，肯定不可能那么快就出峰的，需要加大有机相延长时间才能出来，你们找的这个测试机构也挺坑，这样的结果也能返还给你们

18楼2018-07-30 16:54:51

shafei428

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引用回帖:

5楼: Originally posted by figo2015 at 2018-07-25 20:20:53
我是让外面测试的公司帮我测的，请问这个问题出在哪？我找他们重新测
...

没有检测到峰啊

19楼2018-07-30 18:13:59

376zfm

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【答案】应助回帖

看样子，你应该完全不懂这方面，既然是找第三方测定的，那你所有的问题都可以找他们，让他们解释，他们也有责任对自己做出来的结果进行解释，解释到你听懂为止。
关于这个结果，明显是没有出峰的，出问题的环节很多，有可能是因为方法不合适，有可能因为进样量太小，也有可能是仪器问题，或者人为操作失误等等。所有这些问题，都是对方测试机构需要解决的，不是你要操心的，你也操不来这份心。
你在这边问不清楚，我们也解释不清楚，还是建议你找对方。
祝你能拿到满意的结果

20楼2018-08-01 14:27:18