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2楼2009-03-31 13:39:13
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4楼2009-04-01 00:06:08
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如下等续
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bubblesmile00(金币+17,VIP+0):谢谢 4-2 10:22
bubblesmile00(金币+17,VIP+0):谢谢 4-2 10:22
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我们知道3（5）-氨基-4-烷氧羰基吡唑的同系物及4（5）-氨基-5（4）-酰氨基咪唑的类似物的合成是通过用嘌呤核苷一磷酸作为全程阻断剂这种生物合成方法来完成[1]。我们之所以合成羧基吡唑的新型二氨衍生物是因为这些新颖的具有活性的类似物在新陈代谢后含有我们需要的目标产物。这种吡唑环的环合可以用Bodnartschuk 和Mitarb.文献[2]中的方法来完成。 这些反应在表1中已详细描述。R1的取代位置并没有确定具体在哪个N原子上，在表1中已很明确。 |
5楼2009-04-01 18:51:45
xiangyongwang08
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6楼2009-04-02 09:57:37
