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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 化学分析 » 化合物记性太大了，我该怎么办呀？
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chenjuying

新虫 (小有名气)

[求助] 化合物记性太大了，我该怎么办呀？ 已有1人参与

我现在在做一个中药的指纹图谱，可是，我的样品极性太大了，用100%的0.1%磷酸溶液跑35分钟，5分钟内开始出峰，30分钟左右峰几乎全出完了，但是，峰的分离度不是太理想，我用的是Waters Hsst3柱。想问一下，接下来我要怎么办呀？换柱子还是？
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1楼 2018-07-17 14:02:39
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赈早见琥珀主

木虫 (正式写手)
先加缓冲盐，根据你物质的pH来，不行再考虑上离子对试剂。
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铁甲依然在
2楼2018-07-17 16:39:17
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)
检测波长多少？HILIC色谱柱了解一下？您指的极性大是指要解离还是生物碱，水家的XBridge在碱性条件下考虑下噻…还不行的话，离子对试剂是个好东西

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3楼2018-07-17 21:18:28
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Fenxich

新虫 (初入文坛)
没见过用百分之百水做流动相的，而且水极性真么大，肯定极性分子被冲走了，建议加点甲醇

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4楼2018-07-18 01:27:02
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
使用亲水色谱柱，比如HILIC。Diol或者CN等色谱柱。
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5楼2018-07-18 10:23:25
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