应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 琼脂糖凝胶电泳表征DNA修饰的纳米金需要用loading buffer吗？急急急~~~
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
101/1返回列表
查看: 3130  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

小路...

新虫 (小有名气)

[求助] 琼脂糖凝胶电泳表征DNA修饰的纳米金需要用loading buffer吗？急急急~~~ 已有1人参与

请问各位虫虫，琼脂糖凝胶电泳表征DNA修饰的纳米金需要用loading buffer吗？一般用多大浓度的胶跑电泳？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2018-07-02 21:49:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主
★
drwhoknowss: 金币+1, 鼓励交流 2018-07-03 21:13:10
纳米金修饰的DNA没做过，但是普通的DNA跑胶加loading buffer，作用1起到沉降效果，作用2指示剂。胶浓度多大根据要跑胶的DNA片段长度来确定

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2018-07-03 10:58:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lapt

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
drwhoknowss: 金币+1, 鼓励交流 2018-07-03 21:20:18
小路...: 金币+50, ★有帮助 2018-07-04 21:51:53
loading buffer 主要是两种颜色指示剂和甘油组成，做DNA修饰金纳米的凝胶电泳时可以只加甘油，帮助沉降即可。
赞一下 回复此楼
3楼2018-07-03 16:14:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小路...

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lapt at 2018-07-03 16:14:26
loading buffer 主要是两种颜色指示剂和甘油组成，做DNA修饰金纳米的凝胶电泳时可以只加甘油，帮助沉降即可。

琼脂糖凝胶需要加EB和goldview吗？
赞一下 回复此楼
4楼2018-07-03 16:32:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lapt

木虫 (正式写手)
不需要，因为金纳米本身就是酒红色，所以它自身就可以充当指示剂

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2018-07-04 21:48:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lapt

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 小路... at 2018-07-03 16:32:13
琼脂糖凝胶需要加EB和goldview吗？...

不需要，因为金纳米本身就是酒红色，所以它自身就可以充当指示剂

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2018-07-04 21:49:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小路...

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by lapt at 2018-07-04 21:48:26
不需要，因为金纳米本身就是酒红色，所以它自身就可以充当指示剂

一般用多大浓度的琼脂糖凝胶？谢谢！
赞一下 回复此楼
7楼2018-07-04 21:50:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lapt

木虫 (正式写手)
百分之二左右即可

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
8楼2018-07-06 17:33:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柠檬想太多

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
9楼2018-10-02 19:56:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

筱兮晓曦

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by lapt at 2018-07-06 17:33:19
百分之二左右即可

你好~请问跑胶用的AuNP-DNA需要多大浓度呢？
我的样品比较稀，没有肉眼可见的红色，如果直接跑胶的话会不会看不到条带呀？
赞一下 回复此楼
10楼2020-07-24 16:03:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小路... 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0856求调剂 +10 zhn03 2026-03-25 11/550 2026-03-28 12:55 by JineShine
[考研] 286求调剂 +12 PolarBear11 2026-03-26 12/600 2026-03-28 12:14 by zllcz
[考研] 081200-314 +3 LILIQQ 2026-03-27 4/200 2026-03-28 09:41 by 保护地球你我做�
[考研] 285求调剂 +4 AZMK 2026-03-27 7/350 2026-03-27 20:59 by AZMK
[考研] 考研调剂 +4 Sanmu-124 2026-03-26 4/200 2026-03-27 17:49 by kiokin
[考研] 085601 材料工程 313分 求调剂 +5 Ong3 2026-03-27 5/250 2026-03-27 12:24 by goldfish51
[考研] 考研调剂 +9 小蜡新笔 2026-03-26 9/450 2026-03-27 11:10 by 不吃魚的貓
[考研] 材料学硕，求调剂 6+5 糖葫芦888ll 2026-03-22 10/500 2026-03-27 08:18 by hypershenger
[考研] 一志愿郑州大学，080500学硕，总分317分求调剂 +4 举个栗子oi 2026-03-24 5/250 2026-03-26 23:15 by 不吃魚的貓
[考研] 321求调剂 +6 Ymlll 2026-03-24 6/300 2026-03-26 20:50 by 不吃魚的貓
[考研] 0703化学求调剂 +3 丹青奶盖 2026-03-26 5/250 2026-03-26 20:11 by macy2011
[考研] 材料与化工304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-26 6/300 2026-03-26 18:03 by 邱gl
[考研] 289求调剂 +17 硕星赴 2026-03-23 17/850 2026-03-26 16:18 by 不吃魚的貓
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +9 holy J 2026-03-21 9/450 2026-03-26 15:47 by 161765490
[考研] 寻找调剂 +5 倔强芒? 2026-03-21 8/400 2026-03-26 13:25 by 0906ljy
[考研] 0854人工智能方向招收调剂 +4 章小鱼567 2026-03-24 4/200 2026-03-25 13:29 by 2177681040
[考研] 318求调剂 +5 plum李子 2026-03-21 8/400 2026-03-25 09:26 by aa331100
[考研] 306求0703调剂一志愿华中师范 +10 纸鱼ly 2026-03-21 11/550 2026-03-24 17:22 by qingfeng258
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-21 6/300 2026-03-24 15:03 by 余意卿
[考研] 085404电子信息284分求调剂 +4 13659058978 2026-03-24 4/200 2026-03-24 12:15 by syl20081243
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭