24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3396)
>虫友互识 (477)
>导师招生 (171)
>休闲灌水 (166)
>文献求助 (162)
>论文投稿 (114)
>考博 (110)
>博后之家 (83)
>论文道贺祈福 (65)
>招聘信息布告栏 (62)
>基金申请 (52)
>硕博家园 (49)
>教师之家 (47)
>找工作 (45)
>考研 (42)
>公派出国 (20)

返回列表

当前主题已经存档。

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yhldf

银虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1294.3
散金: 100
帖子: 114
在线: 28.9小时
虫号: 549494
注册: 2008-04-21

[交流] 荧光猝灭的浓度问题

我现在做药物小分子和蛋白质的相互作用，虽然有荧光猝灭，但随着加入药量的增加，荧光强度不是猝灭，相反却增强。请各位帮忙多多指教

回复此楼

» 猜你喜欢

存款400万可以在学校里躺平吗已经有36人回复
英文综述是否需要润色及查重已经有5人回复
救命帖已经有5人回复
限项规定已经有5人回复
为什么nbs上溴没有产物点出现呢已经有9人回复
招博士已经有3人回复
最失望的一年已经有18人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

1楼 2009-03-28 10:15:58

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

syt7839

银虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 516.2
散金: 2
红花: 1
帖子: 63
在线: 4.6小时
虫号: 675090
注册: 2008-12-15
性别: MM
专业: 光谱分析

我现在做药物小分子和蛋白质的相互作用，虽然有荧光猝灭，
是指蛋白的荧光猝灭了，但随着加入药量的增加，荧光强度不是猝灭，相反却增强

1 那么药物在280 或340 左右是否有内滤光作用呢？
2 药物在280 激发是否自身有荧光呢？
3 一部分降低一部分升高是否有等吸收点呢？
4 药物是用水或缓冲液配置的还是有机溶剂？