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菌定量和定性检测，为什么加水也能扩出来
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我最近在做菌的定植和母体传播，实验是这样的给小鼠灌喂一种特异菌，然后一定时间后检测该菌在肠道的定植情况和在胎盘中的定植情况。在采用荧光定量和普通PCR检测，结果发现普通定量中，空白阴性对照（加dd水，就是PCR时不加入DNA,加去离子灭菌水）也发现有条带，荧光定量是也检测出了循环值，而且低于灌喂该种菌的小鼠中的循环值。希望大神能给点意见，为什么pcr中不加入DNA也扩增出来了该条带，引物的特异性，退火温度都检测过了，没问题，特异性都很好。望大神解答，谢谢了！ 发自小木虫Android客户端 |
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snoopytbw: 金币+3, 鼓励交流 2018-11-10 15:39:32
snoopytbw: 金币+3, 鼓励交流 2018-11-10 15:39:32
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水要换成分子级的无菌水，水中可能存在这种菌，至于动物中可能是由于引物特异性的问题。水中扩增是由于水被污染了的问题，还有就是尽量在超净台去做，因为空气也有某些菌，避免污染。 发自小木虫Android客户端 |
178楼2018-11-07 14:51:05
180楼2018-11-08 15:19:31
13楼2018-06-22 08:18:11
24楼2018-06-22 08:32:22
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2018-06-22 07:58
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gcdrhh153楼
2018-06-22 07:59
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2018-06-22 08:00
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kxmmr4715楼
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王锋168807楼
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phjbj4728楼
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wtbccq50510楼
2018-06-22 08:11
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wtbccq50511楼
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zhktfrk20912楼
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假大空14楼
2018-06-22 08:18
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dqnyy5915楼
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time8816楼
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dkkrge62018楼
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rpktmu86323楼
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xqytv5725楼
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nono200926楼
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nono200927楼
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xhmaohan28楼
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jmzfsbm56230楼
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gaofenzi917734楼
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zqrzd91936楼
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甄士隐20737楼
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甄士隐20738楼
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