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wuyamei2980

[交流] 重组毕赤酵母诱导表达

本人现在在做重组酵母诱导表达,做了一下MIC活性检测发现诱导分泌的上清有活性,可是跑电泳没我的目的条带,我的目的条带是3-4KD,希望做过这方面的前辈们帮忙分析一下,谢了!
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雅克梅林

铜虫 (小有名气)

可能是目的蛋白浓度太低,建议上清用三氯乙酸或其他方法浓缩后上样跑电泳。另外,由于目的条带分子量较小,考虑提高电泳胶浓度,增加分辨率。或改用银染等灵敏度较高的方法。
2楼2009-03-27 10:41:39
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