版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (4762)
>休闲灌水 (1256)
>导师招生 (1039)
>虫友互识 (527)
>文献求助 (412)
>博后之家 (282)
>招聘信息布告栏 (201)
>论文投稿 (163)
>考博 (147)
>硕博家园 (125)
>找工作 (110)
>第一性原理 (94)
>绿色求助(高悬赏) (42)
>基金申请 (42)
>生物科学 (38)
>考研 (36)

园艺爱果树谢

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 180.5
帖子: 10
在线: 5.2小时
虫号: 1954272
注册: 2012-08-24
性别: MM
专业: 植物病理学

[求助] 一个新的作物要做CRISPR，想把别的载体上的U6启动子换成该作物的，如何选择序列？已有1人参与

第一次求助，还请各位大神帮忙
要构建一个作物的CRISPR载体，要了别的作物成熟的载体，想把原有作物的u6启动子换成我这个作物的。我已经找了该作物上的两个表达量较高的u6，把他们上面截了2000bp，但是我看其他作物在CRISPR载体的u6启动子序列只有200-400bp，我不知道在ATG上游的2000bp里如何选择出可用的200-400bp序列，作为我这个作物的CRISPR载体上的u6启动子，
不知道我有没有说清楚，还请大家多多帮忙，谢谢！

» 猜你喜欢

SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂已经有0人回复
氢氧化钾活化操作已经有18人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费? 已经有119人回复
散金已经有68人回复
生物质超级电容器已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析已经有0人回复
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快？已经有0人回复

1楼 2018-06-10 21:52:24

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

drwhoknowss

荣誉版主 (正式写手)

应助: 155 (高中生)
贵宾: 0.011
金币: 684.6
散金: 479
红花: 29
帖子: 686
在线: 98.5小时
虫号: 3511837
注册: 2014-11-01
性别: GG
专业: 人类遗传学
管辖: 分子生物

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

问题说清楚了，赞一个
最好查文献，找出你研究的作物上已经被证明有效的U6 promoter。如果有最好，省事了。没有的话，你需要进一步研究其他人是怎么选择u6的，然后测试证明你选的部分是有效的。当然这需要更多工作，但你也做出了自己对科学的贡献。
抱歉没有简单直接的答案

赞一下(1人)

Progress in science depends on new techniques, new discoveries and new ideas, probably in that order. -- Nobel laureate Sydney Brenner

2楼2018-06-11 02:43:53

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主园艺爱果树谢的主题更新