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求助：DNA酶消化的问题
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我用T7RNA聚合酶体外转录RNA后，想把DNA模板消化掉，加了10U的DNase I 30min 后用EDTA终止反应，可是跑胶发现DNA没有消化干净，但是此时已经加过EDTA了，我只好沉淀纯化之后再用DNA酶消化，可是怎么都消化不干净，并且用DNA酶消化久了后RNA也出现了一点降解，到底为什么呢？ [ Last edited by 350784478 on 2009-10-6 at 20:09 ] |
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