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艾草小团子

新虫 (初入文坛)

[求助] 提取DNA,跑胶发现了问题,求指教已有4人参与

细菌DNA提取后琼脂糖凝胶电泳条带拖尾严重,并最底下很亮,不知道为什么~~

@biostar2009 发自小木虫Android客户端
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艾草小团子

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by weskerZXC at 2018-05-29 17:18:59
检查RNA酶是否好用,怀疑是RNA

请问一下我提取的DNA为什么会有RNA呢

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6楼2018-06-01 09:29:39
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普通回帖

奶瓶江江~

新虫 (正式写手)

2楼2018-05-29 12:40:13
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weskerZXC

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
检查RNA酶是否好用,怀疑是RNA
3楼2018-05-29 17:18:59
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zdcvv

银虫 (小有名气)

4楼2018-05-31 23:10:43
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艾草小团子

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zdcvv at 2018-05-31 23:10:43
胶浓度多少

百分之一

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5楼2018-06-01 09:25:02
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水逝雁南飞

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感觉像是有蛋白质污染

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7楼2018-06-01 17:31:35
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k?c简生

新虫 (初入文坛)

最亮的应该是RNA 最后加水溶解的时候 水里加RNA酶

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8楼2018-06-06 16:11:38
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渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 艾草小团子 at 2018-06-01 09:29:39
请问一下我提取的DNA为什么会有RNA呢
...

裂解液把菌体充分松散,细胞里边的物质可以游离出来,这时候DNA、RNA、蛋白质等都在裂解液里了,根据实验目的,这个时候再加相应的试剂使RNA、蛋白质沉淀,有时候会有漏网之鱼,于是就会有RNA或者蛋白质污染的问题

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9楼2018-06-06 23:06:42
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艳142123

新虫 (初入文坛)

最底下最亮会不会你的引物浓度的问题,pcr引物浓度10um

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10楼2018-06-11 11:12:16
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