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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 求助各位虫友，胶回收就是回收不出来条带
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新虫 (小有名气)
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求助各位虫友，胶回收就是回收不出来条带
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我是做植物基因的，设计的引物总是P出来目的条带，好不容易出来几次，结果切胶回收就是回收不出来条带，跑出来条带很亮，但是就是回收不出来，请大家帮忙分析分析啥原因，是用试剂盒回收的。或者有没有什么方法不进行胶回收，直接连接载体。太着急了，实验做不下去，一直停滞不前，恳求大家的帮助，万分感谢

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1楼 2018-05-11 23:29:57
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hust+whu

木虫 (知名作家)
加油

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7楼2018-05-11 23:31:53
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萤火虫之谷

新虫 (文学泰斗)
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-05-15 07:54:07
如果确定切胶后紫外下还能看到很强的条带，那就是试剂盒的问题了呗。话说你既然能P出来，为啥还跑胶啊？

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11楼2018-05-11 23:34:49
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太阳花珍珠

禁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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14楼2018-05-11 23:37:55
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wawasmilesai

新虫 (正式写手)
换个试剂盒试试

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19楼2018-05-11 23:45:05
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yubeihong

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
purimag磁珠法PCR纯化试剂盒，不错

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39楼2018-05-14 21:45:32
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elmanbio

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
建议你上图看看，目的条带很亮，有没非特异性条带？如果没有的话，这就好办了，如果有的话，那你只能选择胶回收试剂盒了，我们经常做这些实验，有问题可以随时邮箱联系！！  2488328082@qq.com，附信息小木虫
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40楼2018-06-13 09:19:54
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hdchina20102楼
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Thomas_Lo3楼
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润色论文4楼
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cd0301028楼
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柒月橘以北9楼
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wxiaona10楼
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jixiangbao12楼
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太阳花珍珠13楼
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Nnnnfmh15楼
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1580290671616楼
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wawasmilesai18楼
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DF1125楼
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nono200928楼
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超世之英才29楼
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飞翔之翼9830楼
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fbbqt31楼
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蓝蓝092132楼
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shinecyy34楼
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1367739474835楼
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Triumph101136楼
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yuanswu37楼
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落单候鸟147138楼
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