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新虫 (小有名气)


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求助各位虫友,胶回收就是回收不出来条带
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我是做植物基因的,设计的引物总是P出来目的条带,好不容易出来几次,结果切胶回收就是回收不出来条带,跑出来条带很亮,但是就是回收不出来,请大家帮忙分析分析啥原因,是用试剂盒回收的。或者有没有什么方法不进行胶回收,直接连接载体。太着急了,实验做不下去,一直停滞不前,恳求大家的帮助,万分感谢

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hust+whu

木虫 (知名作家)


7楼2018-05-11 23:31:53
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萤火虫之谷

新虫 (文学泰斗)


★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-05-15 07:54:07
如果确定切胶后紫外下还能看到很强的条带,那就是试剂盒的问题了呗。话说你既然能P出来,为啥还跑胶啊?

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11楼2018-05-11 23:34:49
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太阳花珍珠

禁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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14楼2018-05-11 23:37:55
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wawasmilesai

新虫 (正式写手)


19楼2018-05-11 23:45:05
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yubeihong

铁杆木虫 (职业作家)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
purimag磁珠法PCR纯化试剂盒,不错

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39楼2018-05-14 21:45:32
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elmanbio

金虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
建议你上图看看,目的条带很亮,有没非特异性条带?如果没有的话,这就好办了,如果有的话,那你只能选择胶回收试剂盒了,我们经常做这些实验,有问题可以随时邮箱联系!!  2488328082@qq.com,附信息小木虫
40楼2018-06-13 09:19:54
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2018-05-11 23:30   回复  
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Thomas_Lo3楼
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hust+whu5楼
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cd0301028楼
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wxiaona10楼
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jixiangbao12楼
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Nnnnfmh15楼
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wuyuqicas20楼
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DF1125楼
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8023zx27楼
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nono200928楼
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fbbqt31楼
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蓝蓝092132楼
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wulei14733楼
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shinecyy34楼
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yuanswu37楼
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