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SERS用于三明治模型检测中遇到的一些问题
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最近在用SERS 来检测肿瘤生物标志物，如CEA和CA19-9等，方法是采用三明治模型，首先在玻璃片上包被抗体，然后加入CEA蛋白，最后再加入SERS tag，形成三明治模型，微量检测，通过移液枪加入2ul 蛋白，37摄氏度孵育30min 后加入3ulSERS tag孵育30min，大致步骤是这样的。但是实验过程中遇到不少问题： 1、2ul 蛋白量太少，37℃孵育10min 左右，蛋白就烘干了，不知道这对实验有没有影响。 2、3ul SERS tag加入后，孵育10min，sers tag也会干，就黏附在玻璃片上，用水和PBST冲洗后也没有太大作用，检测发现即使空白的信号也很高。 不知道有没有什么建议和改善。，谢谢！ |
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